Masimo SET GE Instrucciones De Uso página 21

Masimo SET® GE
Patiëntenkabels
Herbruikbaar
INDICATIES
De Masimo SET® GE-patiëntenkabels (LNOP®-patiëntenkabels en LNCS®-patiëntenkabels) hebben dezelfde indicaties voor
gebruik als de bijbehorende sensoren. Zie de gebruiksaanwijzing van de bijbehorende sensor voor indicaties voor gebruik
PCX-2108A
02/13
en voorgeschreven informatie.
BESCHRIJVING
De Masimo SET® GE-patiëntenkabels zijn uitsluitend bestemd voor gebruik met Masimo® LNOP- en LNCS-sensoren en GE
Healthcare-apparaten met Masimo SET®-technologie.
De Masimo SET® GE-patiëntenkabels en Masimo-sensoren zijn gevalideerd op apparaten met Masimo SET®-technologie.
WAARSCHUWINGEN, LET OP-MELDINGEN EN OPMERKINGEN
• Controleer of de kabel fysiek intact is, d.w.z. dat er geen draden gebroken of gerafeld en er geen onderdelen beschadigd
zijn. Inspecteer de kabel visueel en gooi deze weg als er barsten of verkleuringen zichtbaar zijn.
• Leid de patiëntenkabel nauwkeurig langs een veilige route om te voorkomen dat de patiënt verstrikt of beklemd raakt.
• Probeer sensoren of patiëntenkabels van Masimo niet opnieuw te gebruiken, prepareren of te recyclen, aangezien dit
de elektrische onderdelen kan beschadigen en letsel bij de patiënt tot gevolg kan hebben.
• Masimo-sensoren en -kabels zijn ontworpen voor gebruik met apparaten met Masimo SET®-oximetrie of die in licentie
zijn gegeven voor gebruik met Masimo-sensoren.
• Alle sensoren en kabels zijn bestemd voor gebruik met specifieke monitoren. Controleer vóór gebruik de compatibiliteit
van de monitor, de kabel en de sensor, omdat incompatibiliteit tot slechte prestaties en/of letsel bij de patiënt kan leiden.
• Als de sensor of de oximetermodule niet correct op de kabel worden aangebracht, heeft dit intermitterende metingen,
onnauwkeurige resultaten of een volledige afwezigheid van metingen tot gevolg.
• Houd de kabel altijd vast aan de connector en niet aan de kabel zelf wanneer u een van beide uiteinden aansluit of
loskoppelt om beschadiging van de kabel te voorkomen.
• Raadpleeg altijd de gebruikershandleiding van de oximetermodule voor complete of aanvullende instructies.
• Week of dompel de sensor of kabel niet in vloeistoffen, om schade te voorkomen. Probeer de kabel of sensor niet te
steriliseren.
• Let op: vervang de sensor als er een bericht sensor vervangen wordt weergegeven of wanneer een bericht lage
SIQ continu wordt weergegeven tijdens de bewaking van opeenvolgende patiënten nadat u de stappen voor het
oplossen van problemen met lage SIQ hebt doorlopen, die worden beschreven in de gebruiksaanwijzing van het
bewakingsapparaat.
• Opmerking: de sensor is voorzien van X-Cal™-technologie om het risico van onnauwkeurige afleeswaarden en
onverwachtse onderbreking van de bewaking van de patiënt te beperken. De kabel voorziet in een bewakingsduur van
maximaal 17.520 uur. Vervang de kabel wanneer de bewakingsduur ten einde is. Sommige oudere bewakingsapparaten
maken geen onderscheid tussen de kabel en de sensor. Bij deze apparaten kan een bericht 'sensor vervangen' of een
soortgelijk bericht voor zowel de sensor als de kabel worden gebruikt.
INSTRUCTIES
De Masimo SET® GE-patiëntenkabels aansluiten
De Masimo SET® GE-patiëntenkabel op het apparaat aansluiten
1. Zie afbeelding 1. Steek de stekker van de kabel onder de juiste hoek in de connector van de patiëntenkabel op het
apparaat en inzetstuk.
De Masimo SET® GE-patiëntenkabel aansluiten op een LNCS-sensor
1. Zie afbeelding 2. Plaats de sensorconnector volledig in de connector van de GE-patiëntenkabel.
2. Zie afbeelding 3. Sluit het beschermdeksel volledig.
De Masimo SET® GE-patiëntenkabels aansluiten op een LNOP-sensor
1. Zie afbeelding 6. Richt het connectorlipje van de sensor zo dat de 'glimmende' contactpunten omhoog gericht zijn. Zet
het logo op de sensor in lijn met het logo op de patiëntenkabel.
2. Zie afbeelding 7. Steek de lip van de sensor in het contact op de patiëntenkabel, totdat u voelt of hoort dat deze vastklikt.
Trek licht aan de connector van de patiëntenkabel om te controleren of de verbinding goed is. Gebruik eventueel tape
om de kabel op de patiënt vast te zetten voor een grotere bewegingsvrijheid.
GEBRUI KS AAN WI JZI N G
Bij de productie is geen latex van natuurrubber gebruikt
LATEX
21
nl
Niet steriel
4072F-eIFU-0916