Cabos Do Paciente; Instruções De Utilização - Masimo SET GE Instrucciones De Uso

Masimo SET® GE

Cabos do Paciente

Reutilizável
INDICAÇÕES
Os Cabos do Paciente Masimo SET® GE (Série de Cabos do Paciente LNOP® e Série de Cabos do Paciente LNCS®) têm as
mesmas indicações de utilização que os sensores aplicáveis. Consulte as instruções de utilização do sensor compatível para
obter as indicações de utilização e as informações prescritas.
DESCRIÇÃO
Os Cabos do Paciente Masimo SET® GE destinam-se a ser utilizados com sensores Masimo® LNOP e LNCS e com dispositivos
da GE Healthcare que contêm tecnologia Masimo SET®.
Os Cabos do Paciente Masimo SET® GE e os sensores da Masimo foram validados em dispositivos com tecnologia Masimo SET®.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados ou peças danificadas. Inspecione
o cabo visualmente e descarte se observar fendas ou descoloração.
• O cabo do paciente deve ser colocado cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de emaranhar ou
estrangular o paciente.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos de paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria Masimo SET® ou
com licença para a utilização de sensores da Masimo.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer
lesões no paciente.
• Uma ligação incorreta do sensor ou módulo de oximetria ao cabo resultará em leituras intermitentes, resultados
imprecisos ou ausência de leituras.
• Para evitar danos no cabo, segure o mesmo sempre pelo conector e não pelo cabo quando ligar ou desligar uma das
extremidades.
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções
adicionais.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor ou o cabo em soluções líquidas. Não tente esterilizar o cabo ou
o sensor.
• Cuidado: Substitua o cabo quando for apresentada uma mensagem para a substituição do cabo ou quando for
constantemente apresentada uma mensagem de SIQ baixo durante a monitorização de pacientes consecutivos, após
concluir os passos de resolução de problemas de SIQ baixo que se encontram no manual do utilizador do dispositivo
de monitorização.
• Nota: O cabo é fornecido com tecnologia X-Cal™ para minimizar o risco de leituras imprecisas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. O cabo proporciona até 17 520 horas de tempo de monitorização do paciente. Substitua
o cabo quando o tempo de monitorização do paciente estiver esgotado. Alguns dispositivos de monitorização antigos
não distinguem entre o cabo e o sensor. Nestes dispositivos, uma mensagem de substituição do sensor ou semelhante
pode dizer respeito tanto ao sensor quanto ao cabo.
INSTRUÇÕES
Ligar os Cabos do Paciente Masimo SET® GE
Ligar o Cabo do Paciente Masimo SET® GE ao dispositivo
1. Consulte a Fig. 1. Oriente o conector do cabo para encaixar no conector do cabo do paciente no dispositivo e, em
seguida, introduza o conector.
Ligar o Cabo do Paciente Masimo SET® GE a um sensor LNCS
1. Consulte a Fig. 2. Introduza o conector do sensor completamente no conector do cabo GE do paciente.
2. Consulte a Fig. 3. Feche a capa protetora completamente.
Ligar o Cabo do Paciente Masimo SET® GE a um sensor LNOP
1. Consulte a Fig. 6. Oriente a patilha de conexão do sensor com os contactos «brilhantes» virados para cima. Emparelhe o
logótipo no sensor com o logótipo no cabo do paciente.
2. Consulte a Fig. 7. Introduza a patilha do sensor no conector do cabo do paciente até sentir ou ouvir o estalido que
assinala a conexão. Puxe o conector do cabo do paciente ligeiramente para assegurar um contacto positivo. Pode ser
utilizada fita adesiva para fixar o cabo ao paciente e facilitar o movimento.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
27
pt
Não esterilizado
4072F-eIFU-0916