B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 398

Sistema de purificación aguda de la sangre
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OMNI
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Prueba de la bomba de sustitución fallida
(612)
Preparation / low / - / 556 / 2
Bolsa detectada en célula carga derecha
(613)
Preparation / low / - / 578 / 2
8
Fallo de la célula de carga de citrato (614)
Therapy, Preparation / low / Anticoagulation Stop /
265 / 1
Presión venosa alta (616)
Therapy / low / Blood Stop / 91 / 1
398
Causa y acción correctiva
Prueba de la bomba de sustitución (rotación) fallida.
Es posible que el segmento de la bomba de sustitución del
kit desechable no esté cargado correctamente. Comprobar el
segmento de la bomba y asegurarse de que esté cargado
correctamente en la bomba de sustitución (1).
Se ha detectado un cambio de peso en la célula de carga
derecha.
Podría haber una bolsa en la célula de carga derecha.
Retirar la bolsa de la célula de carga (1).
Es posible que la célula de carga derecha no esté calibrada
correctamente. Asegurarse de que no haya ninguna bolsa en
la célula de carga y resetear la alarma. En caso de que la
alarma persista, anotar el texto de error y el código y
contactar con el servicio técnico.
Fallo interno.
Resetear la alarma.
Si la alarma aparece varias veces, anotar el texto de error y
el código y contactar con el servicio técnico.
Se ha detectado una presión venosa elevada.
Comprobar el acceso y la posición del paciente (1) y la línea
venosa (2).
Comprobar que las líneas de presión y los puertos de
presión (3) están conectados y que ningún líquido alcanza el
filtro de la línea de presión.
El flujo de sangre puede ser demasiado alto. Reducir el flujo
de sangre en caso necesario y contactar con el médico.
Considerar cambiar del kit o modificar los parámetros de
anticoagulación y contactar con el médico.
Asegurarse de no incrementar demasiado la presión venosa
con la regulación manual del nivel o la eliminación de aire.
Regulación automática del nivel insuficiente. Reducir la
presión utilizando el puerto de infusión en la cámara venosa.
IFU 38910393ES / Rev. 1.01.01 / 12.2017
Alarmas y localización de fallos

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