B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 399

Sistema de purificación aguda de la sangre
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Alarmas y localización de fallos
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Presión venosa baja. ¡Controlar el
acceso! (617)
Therapy / high / Blood Stop / 2 / 1
Puerta del calentador abierta (618)
Therapy / low / Therapy Stop / 204 / 2
Extracción neta de líquido alta (620)
Therapy / low / Therapy Stop / 233 / 1
Causa y acción correctiva
Se ha detectado una presión venosa baja.
El acceso del paciente (1) podría estar desconectado.
Comprobar el acceso del paciente.
Posible fuga en la línea venosa (azul) (2). Comprobar la línea
venosa.
Posible error de medición de la presión. Comprobar que las
líneas de presión y los puertos de presión (3) están
conectados y que ningún líquido alcanza el filtro de la línea
de presión.
La regulación manual del nivel puede provocar un valor bajo
de la presión venosa. Asegurarse de no reducir demasiado
la presión venosa con la regulación manual del nivel o la
eliminación de aire.
La presión sanguínea del paciente podría ser baja.
Comprobar la presión sanguínea del paciente y contactar
con el médico.
La puerta del calentador está abierta.
Cerrar la puerta del calentador en la parte posterior del
aparato para continuar con el tratamiento. Comprobar que el
seguro de la puerta quede enclavado en la posición de
bloqueo.
Se ha detectado una extracción neta de líquido alta. Se ha
extraído más líquido que el valor programado.
Es posible que la(s) bolsa(s) no esté(n) abierta(s).
Asegurarse de que las salidas de las bolsas están abiertas y
conectadas correctamente. Comprobar también si existen
fugas en las bolsas (1) (2) (3).
La(s) bolsa(s) puede(n) haberse cambiado sin confirmación.
Comprobar que cada cambio de la bolsa ha sido confirmado.
Es posible que el (los) segmento(s) de la bomba no se
haya(n) cargado correctamente en la(s) bomba(s)
correspondiente(s). Comprobar si los segmentos de las
bombas están cargados correctamente en las bombas (4).
Si la alarma persiste, se ha alcanzado el límite de error
máximo. No es posible continuar con el tratamiento,
continuar para finalizar el tratamiento.
IFU 38910393ES / Rev. 1.01.01 / 12.2017
OMNI
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