Dr.Mach LED 2SC Manual De Instrucciones página 87

Hướng dẫn về cách sử dụng - Tiếng Việt
VI
Dấu hợp quy CE
Biểu tượng này cho biết đó là một thiết bị y
tế.
Số nhận dạng thiết bị duy nhất (Unique De-
vice Identifier) của sản phẩm
LASER CẤP 2
Đèn được trang bị bằng laser theo chọn
lựa.
Dấu chứng nhận của Phòng thử nghiệm
được công nhận trên toàn quốc (NRTL)
Đèn đã được thử nghiệm bởi "Phòng thử
nghiệm được công nhận trên toàn quốc".
Tham khảo biểu trưng tại Trung Quốc cho
nguyên liệu /
Kiểm soát ô nhiễm
Mũi tên định vị
Hướng dẫn về việc vứt bỏ thiết bị
3. Những chỉ dẫn về sự an toàn
Hướng dẫn về cách sử dụng để xử lý đèn an toàn
phải được tuân theo.
Để tránh rủi ro bị điện giật, thiết bị này chỉ có thể
được kết nối với mạng cung cấp điện có dây nối
đất bảo vệ.
Công tắc BẬT / TẮT chính phải được cung cấp tại
chỗ xây cất để tách hệ thống khỏi mạng cung cấp
điện. Công tắc phải đáp ứng các điều kiện của IEC
61058-1 đối với đỉnh điện áp danh định là 4 kV.
59161004
Thiết bị này không được thiết kế để sử dụng trong
môi trường chứa nhiều oxy.
Đèn chỉ có thể được sử dụng cho mục đích đã định
của nó. Nếu không, trách nhiệm của nhà sản xuất
đối với từng cá nhân hoặc thiệt hại về tài sản sẽ
hết hiệu lực.
Đèn được lắp đặt tại nhà máy với tay cầm được
khử trùng và chỉ có thể được sử dụng với tay cầm
này.
Nghiêm cấm thực hiện các thay đổi với đèn làm
mất hiệu lực giấy chứng nhận hợp quy của nhà
sản xuất và tất cả các yêu cầu bảo đảm / bảo
hành.
Chỉ sử dụng các bộ cấp nguồn điện được nhà sản
xuất phê duyệt hoặc cung cấp. Việc không tuân thủ
giấy chứng nhận sẽ làm mất hiệu lực tính cách phù
hợp của sản phẩm và tất cả các yêu cầu bảo hành.
Công việc lắp đặt, bảo trì và sửa chữa chỉ có thể
do nhà sản xuất hoặc các chuyên gia được đào tạo
đặc biệt thực hiện.
Việc bảo trì đèn phải được thực hiện ít nhất hai
năm một lần.
Các thiết bị bổ sung được kết nối với thiết bị điện y
tế phải tuân thủ các tiêu chuẩn IEC hoặc ISO liên
quan (ví dụ: IEC 60950 hoặc IEC 62368 đối với
thiết bị xử lý dữ liệu). Ngoài ra, tất cả các cấu hình
phải đáp ứng các yêu cầu đối với hệ thống điện y
tế (xem Phần 16 của phiên bản hiện hành của IEC
60601-1). Bất kỳ ai kết nối thiết bị bổ sung với thiết
bị điện y tế đều cấu hình thành hệ thống y tế và do
đó có trách nhiệm đảm bảo rằng hệ thống đó đáp
ứng các yêu cầu đối với hệ thống điện y tế. Nếu
nghi ngờ, hãy liên hệ với đại diện hoặc bộ phận hỗ
trợ kỹ thuật cho khách hàng tại địa phương của
bạn.
Việc sử dụng đồng thời nhiều đèn để chiếu sáng
khu vực vết thương có thể dẫn đến việc vượt quá
mức năng lượng gia nhập tối đa cho phép (1000
) và do đó phát triển nhiệt quá mức. Người sử
2
W/m
dụng có trách nhiệm không vượt quá giới hạn tối
đa cho phép.
87 / 91
Mắt người không được bảo vệ có thể bị hư hại do
tác động trực tiếp của ánh sáng! Không nhìn thẳng
vào chùm sáng của đèn! Không hướng chùm ánh
sáng liên tục vào mắt không có sự bảo vệ của
bệnh nhân.
Chùm tia laser không được chiếu vào mắt của
bệnh nhân hoặc người sử dụng. Phản xạ chớp mắt
có thể bị suy giảm, đặc biệt ở các bệnh nhân!
Khi định vị phần thân đèn điện, có nguy cơ bị
thương (ví dụ do bị đè bẹp) và nguy cơ va chạm
với các đồ vật khác (vật chứa đồ) hoặc tường.
Các bộ phận rơi ngã có thể dẫn đến nhiễm trùng
vùng vết thương hoặc gây thương tích cho bệnh
nhân!
Không được gỡ bỏ bảng tên và các thông báo
cảnh giác!
Các hoạt động bảo trì và sửa chữa không được
phép trong khi đèn đang được sử dụng.
Chỉ có thể sử dụng đèn với thiết bị chuẩn bị máy
ảnh với máy ảnh hoặc nắp khe cắm máy ảnh tại
chỗ.
Việc vận hành đèn LED Mach 2
4.
Bật / tắt đèn
Kích hoạt hoặc hủy kích hoạt chức năng
đèn độ sâu
Kích hoạt hoặc hủy kích hoạt laser
Mach LED 2SC V1 2021-05-21