Salter BPA-9301-EU Manual De Usuario página 70

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  • MEXICANO, página 68
de corriente. No coloque el dispositivo de manera
que sea difícil desconectarlo de la toma de corriente
para finalizar de manera segura el uso del EQUIPO
ELECTROMÉDICO.
* Antes de cada uso, compruebe el estado del
dispositivo, y no use el dispositivo ni los electrodos si
muestran cualquier signo de daños. El uso continuado
de un aparato dañado puede causar lesiones,
resultados incorrectos o grave peligro.
* Esté alerta ante el riesgo de estrangulamiento
debido a los cables y tubos, especialmente debido a
su longitud.
* Mantenga el aparato fuera del alcance de los niños
y las mascotas para evitar la inhalación o ingestión de
piezas pequeñas. Los cables y tubos pueden causar
estrangulamiento.
* Se requiere un mínimo de 30 minutos para que el
equipo electromédico alcance la temperatura ambiente
desde la temperatura mínima de almacenaje antes
de poder ser usado. Se requiere un mínimo de 30
minutos para que el equipo electromédico alcance la
temperatura ambiente desde la temperatura máxima
de almacenaje antes de poder ser usado.
* Cuando no esté en uso, almacene el dispositivo con
el adaptador en un lugar seco y protéjalo contra la
humedad extrema, el calor, el polvo, la suciedad y la
luz solar directa. Nunca coloque objetos pesados sobre
la caja de almacenaje.
* Advertencia: Esté alerta, ya que una presión
continuada del manguito debida a los tubos de
conexión podría causar interferencias en el flujo
sanguíneo y resultar en lesiones en el paciente.
* Al usar este dispositivo, esté alerta ante las
siguientes situaciones que podrían interrumpir el
flujo sanguíneo y afectar la circulación sanguínea
del paciente, causando lesiones dañinas al paciente:
tubos de conexión retorcidos con demasiada frecuencia
y múltiples mediciones consecutivas; la aplicación
del manguito y su presurización en un brazo con un
dispositivo o terapia intravascular, o con una derivación
arteriovenosa; inflación del manguito en el lado de una
mastectomía.
* Advertencia: No coloque el manguito sobre una
herida; si lo hace, podría empeorar la lesión.
* No infle el manguito en un brazo en el que haya otro
equipo electromédico de monitorización al mismo
tiempo, ya que esto podría afectar negativamente el
funcionamiento de ambos equipos electromédicos
temporalmente.
* Compruebe que el uso del dispositivo provoque una
deficiencia prolongada de la circulación sanguínea
del paciente.
* Durante la medición, evite comprimir o restringir el
tubo de conexión.
* El dispositivo no puede usarse al mismo tiempo que
un equipo de electrocirugía de alta frecuencia.
* El DOCUMENTO ANEXO revela que se han realizado
estudios clínicos del ESFIGMOMANÓMETRO según los
reglamentos ISO 81060-2:2013.
* Para verificar la calibración del ESFIGMOMANÓMETRO
AUTOMÁTICO, póngase en contacto con el fabricante.
* Este dispositivo solo debe usarse para los fines
descritos en este manual. El fabricante no se hará
responsable de los daños causados por un uso
incorrecto.
* Este dispositivo contiene piezas delicadas y debe
manejarse con cuidado. Siga las indicaciones sobre su
uso y almacenaje descritas en este manual.
* No lave el manguito en la lavadora ni en el
lavavajillas.
* Se recomienda que se reevalúe el rendimiento cada
dos años y tras cada mantenimiento o reparación,
comprobando al menos los requisitos de margen de
error del indicador de presión y de la fuga de aire
del manguito (comprobando al menos a 50 mmHg y
200 mmHg).
* No hay conexiones Luer-Lock en ningún tubo, por lo
que no hay ningún riesgo de que se puedan conectar
accidentalmente a un sistema intravascular de
administración de líquidos ni de que entre aire en un
vaso sanguíneo.
* Este equipo necesita instalarse y ponerse en
funcionamiento siguiendo la información que se
incluye en los DOCUMENTOS ANEXOS.
* Los equipos de comunicación inalámbricos, tales
como dispositivos de red doméstica inalámbricos,
los teléfonos móviles, los teléfonos inalámbricos
y sus bases y los walkie-talkies, pueden afectar a
este equipo y deberían mantenerse al menos a una
distancia determinada del equipo. La distancia está
calculada por el FABRICANTE a partir de la columna de
80 MHz a 5,8 GHz de las Tablas 4 y 9 de IEC 60601-1-
2:2014, según corresponda.
70 I ES

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