Salter BPA-9301-EU Manual De Usuario página 91

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 68
ATTENZIONE
* Questo dispositivo è destinato esclusivamente
all'utilizzo da parte di soggetti adulti. Non è destinato
all'uso con pazienti neonatali, in stato di gravidanza o
con preeclampsia.
* Il dispositivo non è destinato a essere trasportato dal
paziente all'esterno della struttura sanitaria.
* Il dispositivo non è destinato all'uso comune.
* Questo dispositivo è destinato alla misurazione e al
monitoraggio della pressione sanguigna arteriosa in
modo non invasivo.
Non è destinato all'utilizzo su arti diversi dalle
braccia o per funzioni diverse dalla misurazione della
pressione sanguigna.
* Non confondere il monitoraggio personale con
l'autodiagnosi. Questa unità consente di monitorare
la pressione sanguigna. Non iniziare o terminare un
trattamento medico senza aver dapprima chiesto
consiglio sul trattamento a un medico.
* Se si assumono farmaci, contattare il proprio medico
per stabilire il momento più adatto per misurare la
pressione sanguigna. Non cambiare mai un farmaco
con prescrizione senza aver consultato il proprio
medico.
* Quando il dispositivo viene utilizzato per misurare
la pressione sanguigna di pazienti che hanno aritmie
comuni, come battiti prematuri atriali o ventricolari o
fibrillazione atriale, il risultato ottimale può presentare
una deviazione. Consultare il proprio medico per
verificare il risultato.
* Se la pressione del bracciale raggiunge i 40 kPa (300
mmHg), l'unità sgonfia il bracciale automaticamente.
Se il bracciale non dovesse sgonfiarsi al
raggiungimento della pressione di 40 kPa (300 mmHg),
togliere il bracciale dal braccio e premere il pulsante di
START/STOP per interrompere il gonfiaggio.
* L'apparecchio non è di tipo AP/APG e non è adatto
all'uso in un ambiente in cui è presente una miscela
anestetica infiammabile con aria o con ossigeno o
ossido di azoto.
* L'operatore non deve toccare simultaneamente le
batterie/l'adattatore e il paziente.
* Per evitare errori di misurazione, evitare di creare
un forte campo elettromagnetico o un segnale di
interferenza irradiato o un segnale elettrico con
transitori veloci/burst.
* L'utente deve verificare che l'apparecchio funzioni in
sicurezza e che sia in condizione operativa adeguata
prima dell'uso.
* Questo dispositivo è controindicato per l'uso su donne
in stato di gravidanza, anche sospetta. Oltre a offrire
letture inesatte, gli effetti del dispositivo sul feto non
sono noti.
* Su richiesta, il produttore fornisce gli schemi elettrici,
l'elenco dei componenti e così via.
* Questa unità non è adatta per il monitoraggio
continuo durante le attività di routine o le emergenze
mediche. Se così si facesse, il braccio e le dita del
paziente diventerebbero indolenzite, gonfie e perfino
violacee per il mancato apporto di sangue.
* Utilizzare il dispositivo nell'ambiente indicato nel
manuale d'uso. In caso contrario, le prestazioni e la vita
utile del dispositivo risultano compromesse.
* Durante l'uso, il paziente sarà a contatto con il
bracciale, il cui materiale è stato testato ed è risultato
conforme ai requisiti delle norme ISO 10993-5:2009
e ISO 10993-10:2010. Non causa sensibilizzazione o
irritazione.
* Utilizzare gli ACCESSORI e i componenti staccabili
specificati/autorizzati dal PRODUTTORE. In caso
contrario, l'unità potrebbe danneggiarsi e l'utente/i
pazienti potrebbero riportare lesioni.
* Il dispositivo non necessita di calibrazione nei due
anni di servizio affidabile.
* Smaltire gli ACCESSORI, le parti staccabili e il
DISPOSITIVO ME in base alle linee guida locali.
* In caso di problemi con questo dispositivo, ad
esempio con la configurazione, la manutenzione o
l'utilizzo, contattare il PERSONALE DI ASSISTENZA
di Salter. Non aprire o riparare il dispositivo
personalmente.
* Segnalare a Salter quando si verificano un
funzionamento o eventi inattesi.
* Utilizzare un panno morbido per pulire l'intera unità.
Non utilizzare detergenti abrasivi o volatili.
* Avvertenza: non effettuare interventi di assistenza/
manutenzione mentre il dispositivo ME è in uso.
* Il paziente è definito come operatore. Questi può
infatti misurare, trasmettere dati e sostituire la batteria
in condizioni normali e mantenere il dispositivo e i
relativi accessori come indicato nel manuale d'uso.
* L'adattatore è considerato un componente del
DISPOSITIVO ME.
* La spina/i pin della spina dell'adattatore isolano
il dispositivo dall'alimentazione. Non collocare il
91 I IT

Publicidad

Tabla de contenido

Solución de problemas

loading

Productos relacionados para Salter BPA-9301-EU

Tabla de contenido