OSITO AST-300D Manual Del Usuario página 12

Elektrische MUSKELSTIMULATOR
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Hinweise:
1. Bitte beachten Sie, dass die ursprüngliche anerkannten Zubehör, abnehmbaren Teile und Material durch
Standard zugelassen sind.
2. Es besteht keine Notwendigkeit zu prüfen und die ursprüngliche Kraft Quelle häufig ersetzen.
3. In der Regel ist dieses Gerät durch hochfrequente elektromagnetische und Mikrowellenstrahlung
Maschine betroffen, Bitte bleiben Sie weit weg von diesen Maschinen, mindestens 1 m von Ihnen bei der
Verwendung.
Vorsicht
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Für einen Erwachsenen geeignet: Es ist vor allem bei Erwachsenen eingesetzt, und die erforderliche
energiegeladen und voller Intelligenz. Für die folgenden Patienten, Sie kann dieses Instrument
verwenden Sie nur nach Rücksprache mit Ärzten, ansonsten es Unfall oder körperliche Beschwerden
verursachen können:
1. Extrem Invalidität, Critical Illness Patienten sollte dieses Produkt nicht verwenden.
2. Patienten mit Tumor, Krebs, Hyperthyreose, Tuberkulose aktive Periode oder Entzündung der
eitrig.
3. Die alten und kranken Menschen oder Menschen mit Herzerkrankungen.
4. Für Patienten, die nervös sind, erschrocken und empfindlich auf elektronischem
Muskelstimulatoren, bitte, tun Sie es nicht verwenden.
5. Bitte Leute, die an schwerer Diabetes, hohem Fieber, Haut, Allergie, traumatische Blutungen oder
Bruch in der Einheilphase, sollten Sie es nicht benutzen.
6. Patienten mit hohem Blutdruck.
7. Unnormale Haut oder Haut Bewusstsein Hindernis.
8. Einige Psychopathen verhalten.
9. Menschen unter Behandlung, oder, die Leiden von Körper Auffälligkeiten.
10. Wenn die Leistung des Produkts ändert sich wie folgt: Ausgangspegel wird geschwächt, stärker
oder gar keine Ausgabe, wenn die Anzeige nicht korrekt angezeigt wird oder sogar entstellt und so
weiter, bitte verwenden Sie die Maschine anhalten und es zurück an den Hersteller oder die
professionelle Wartung.
11. Die Medizinisch Elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich
der EMV und müssen installiert und in Betrieb genommen werden gemäß den EMV- Informationen
in den Begleitpapieren mitgeliefert (siehe Seite 13-16).
12. Tragbare und mobile HF- Kommunikationsgeräte können die Leistung medizinischer elektrischer
Geräte beeinträchtigen.
13. Die Verwendung anderer Zubehörteile, Aufnehmer und Kabel als die angegebenen, mit
Ausnahme der Aufnehmer und Kabel vom Hersteller der Geräte und Maschinen oder System
verkauft als Ersatzteils für interne Komponenten kann zu erhöhter Störaussendung oder zu
verminderter Störfestigkeit des Geräts oder Systems führen.
Warnungen
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1) Es ist verboten, das Produkt ohne Zustimmung der Arzt für einen Patienten mit einem
implantierten elektronischen Gerät (z. B. Herzschrittmacher) verwenden.
2) Bitte beachten Sie, dass ein Patient, der zu H.f. chirurgischen Geräten verbunden ist der
Stimulator auswirken könnten, so bitte die Anregung des Arztes befolgen.
3) Nicht in unmittelbarer Nähe betreiben (z. B. 1 m) zu einem Kurzwellen- oder Mikrowelle
Therapiegeräte, die Instabilität in den Stimulator erzeugen kann.
DATEI Nr. A0300D
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DATEI Nr. A0300D
4) Bitte beachten Sie, dass folgende Personen die Anregung des Arztes : Patienten mit Tumor; Chronische
Krankheit oder eine schwere Krankheit; schwere Herzkrankheit, Wahnsinn sowie schwangere Frau sollte.
5) Bitte lassen Sie nicht zu, dass die Pads ein Metall Stoff, wie Armband, Uhr, Kette berühren und so auf,
wenn die Maschine betriebsbereit ist.
6) Stellen Sie bitte sicher, dass Ihre Haut ist ordentlich und vor der Verwendung von Pads sauber.
7) Bitte das Gerät nicht in einer feuchten Umgebung, wie zum Beispiel Bad.
8) Bitte nicht auf dem Gerät zu sitzen oder zu stehen, und nicht gegossen oder fallen lassen.
9) Bitte verwenden Sie es sofort, wenn Sie leichte Schmerzen und Übelkeit fiel, während Sie benutzen.
10) Elektroden nicht in der Nähe des Thorax, die ein Risiko von Herzerkrankungen Vorhofflimmern erhöhen
kann.
Erläuterung der Zahlen, Symbole, Warnhinweise und Abkürzungen, die auf der Ausrüstung
(Symbol für "BATCH CODE". Dieses Symbol sollte mit
Produktion/Charge Nr. und neben Grafik, Batch Code und Los
Nummer und die Chargennummer usw.) Beispiele:
LOT
1
ABC123
LOT
(Symbol für "HERSTELLUNGSDATUM". Dieses Symbol sollte
nächste Nummer)
2
In der Produktion von medizinischen Geräten (benutzen Sie die
Markierung
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Symbol für "Achtung, Begleitdokumentation beachten"
3
Nach der Annahme der CE- Zertifizierung, CE-Markierung ist, wie
folgt, gezeichnet. Die vertikale Höhe darf nicht kleiner als 5 mm sein,
die deutlich
Konformitätsbewertungsverfahren werden durch eine benannte
Stelle, die Benannte Stelle Registriernummer der Seite des
CE-Zeichen werden sollte (in der Regel unten rechts). Der
4
Durchmesser der CE- Kennzeichnung nicht kleiner sein sollte als die 5
mm Halbkreis der beiden ausmacht, das XXXX in der unteren rechten
Ecke ist die Benannte Stelle Identifikationsnummer, wie der
Seine-0413. Alle medizinischen Produkte auf dem EU-Markt verkauft
werden, müssen Sie die "Rechenelement" "CE". Befestigen Sie das
CE-Zeichen zeigt an, dass:
A. Die Geräte die grundlegenden Anforderungen der MDD zu erfüllen;
B. Die Anlagen in der EU legal auf dem Markt verkauft werden.
C. Das Gerät hat die Verfahren zur Konformitätsbewertung bestanden.
Das CE- Zeichen anzubringen, um die medizinischen Geräte haben
zwei Typen.
Identifikationsnummer und die CE-Kennzeichnung mit der benannten
Stelle die Kennummer.
Elektrische MUSKELSTIMULATOR
vor dem Produktionsdatum)
sichtbar, klar, langlebig, die
Das ist, CE-Zeichen ohne Benannte
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CE-
Stelle