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3.12 Compatibilidad electromagnética
Precauciones:
Exposiciones a campos magnéticos: El uso de dispositivos que emiten ondas
radioeléctricas cerca de este tipo de sistema médico electrónico puede interferir en el
funcionamiento. No llevar a la sala donde está instalado el sistema ni utilizar en ella
dispositivos que generen ondas radioeléctricas, como teléfonos móviles, transceptores o
juguetes teledirigidos. Si un usuario lleva consigo un aparato que genere ondas de radio
cerca del sistema, se le debe indicar inmediatamente que lo apague. Esto es necesario
para asegurar el correcto funcionamiento del sistema.
Influencias eléctricas externas: Si se desea usar otro dispositivo médico junto con este
sistema, se necesita un cable equipotencial para la conexión a una barra equipotencial.
Asegurarse de conectar el cable conductor del nodo equipotencial antes de introducir el
enchufe del sistema en la toma. Para evitar descargas eléctricas, quitar el enchufe de la
toma antes de desconectar el cable.
Presión o variaciones de presión: No corresponde.
3.13 Medicamentos que el Producto Médico está destinado a administrar
No
Corresponde
medicamentos).
3.14 Precauciones en la eliminación del Producto Médico
Para desechar el sistema o cualquier accesorio cuya vida útil ha terminado,
contacte al vendedor o siga los procedimientos apropiados de desecho.
ATENCIÓN
Usted será responsable de cumplir los reglamentos relevantes para desechar el
producto o sus accesorios.
El presente documento electrónico ha sido firmado digitalmente en los términos de la Ley N° 25.506, el Decreto N° 2628/2002 y el Decreto N° 283/2003.-
SISTEMA LASER FRACCIONAL NO ABLATIVO
(el
producto
El uso de este símbolo indica que el producto no debe tratarse como un
residuo doméstico.
Al asegurarse de que el producto se retira adecuadamente, ayudará a impedir
que se produzcan potenciales consecuencias negativas para el medioambiente
y la salud humana, que en caso contrario podrían producirse por la
manipulación incorrecta de los residuos de este producto.
Para obtener información más detallada sobre la devolución y el reciclaje de
este producto, el usuario debe consultar al proveedor al que adquirió el
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MARCA: CANDELA
ANEXO III.B
médico
no
ha
sido
IF-2021-83298550-APN-INPM#ANMAT
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PM-2319-19
diseñado
para
administrar
Pág. 25
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