Braun ExactFit 3 Manual Del Usuario página 102

Specifikacije
Merilna metoda Oscilometrična
Številka modela BP6000, BP6100, BP6200
Območje merjenja Tlak: od 0 do 300 mmHg;
Utrip: od 40 do 199 utripov na minuto
Natančnost Tlak: +/- 3 mmHg
Utrip: +/- 5 % (maks.)
Napihovanje Samodejno deluxe
Zaslon Zaslon s tekočimi kristali – sistolični tlak, diastolični tlak, srčni
utrip
Prikaz z osvetlitvijo od zadaj za model BP6200
Zapisi v pomnilniku BP6000: 40 zapisov na uporabnika
BP6100: 50 zapisov na uporabnika
BP6200: 60 zapisov na uporabnika
Velikost manšete Mala manšeta=za roko obsega 22-32cm
Velika manšeta=za roko obsega 32-42cm
Delovna temperatura od +10 °C do +40 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
Temperatura shranjevanja od -20 °C do +60 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
Teža aparata Približno 500 g (brez baterij)
Električno napajanje Alkalne baterije: 4 x AA (LR6)
Življenjska doba baterij 300 meritev
Samodejni izklop Če aparata ne uporabljate 1 minuto
Dodatna oprema 4 baterije, 2 manšeti s cevko, navodila, vrečka, popotna
torbica
POMEMBNO
Preberite navodila za uporabo.
Klasifikacija:
• Oprema z notranjim električnim napajanjem
• Oprema vrste B
• IP22
• Ni primerno za uporabo ob prisotnosti anestezijske vnetljive mešanice z zrakom,
kisikom ali dušikovim oksidom
• Neprekinjeno delovanje s kratkotrajnimi obremenitvami
Delovna temperatura
Temperatura shranjevanja
202
Ta izdelek je v skladu z določili direktive ES 93/42/EGS (Direktiva o medicinskih
pripomočkih). Ta naprava je v skladu z naslednjimi standardi:
0297
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Splošne zahteve za osnovno varnost in delovanje
• EN 60601-1-2:2007 - Zahteve in testi za elektromagnetno združljivost
• EN 60601-1-11:2010 - Zahteve za električno zdravstveno opremo In električne
zdravstvene sisteme za domačo uporabo
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 –Neinvazivni sfigmomanometri - splošne zahteve
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sfigmomanometri - Dodatne zahteve za
elektromehanske merilne sisteme krvnega tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sfigmomanometri - Testni postopki za določanje skupne
točnosti sistema avtomatskih neinvazivnih sfigmomanometrov.
ELEKTRIČNA MEDICINSKA OPREMA zahteva posebne previdnostne ukrepe, povezane z
elektromagnetno združljivostjo (EMC). Za dodatne informacije o elektromagnetni združljivosti izdelka
(EMC), prosimo, pokličite KAZ službo za stranke (glejte prilogo paketa).
Prenosna in mobilna oprema za RF komunikacijo lahko vpliva na električno medicinsko opremo.
Izdelka ob koncu življenjske dobe ne smete odvreči med gospodinjske odpadke. Oddajte
ga pri lokalnem prodajalcu ali v primernem zbirnem centru, ki je na voljo v vaši državi.
Garancija
Preberite garancijsko izjavo v garancijski knjižici Guarantee/Consumer Card/Authorized Service
Centers.
Če morate zaradi katerega koli razloga napravo vrniti na mesto prodaje ali pooblaščeno servisno
službo, prosimo, da izpolnite potrošniško kartico (prejmete jo skupaj z napravo) in jo izpolnjeno vrnete
skupaj z napravo.
Potrošniško kartico (Consumer Card) lahko najdete tudi na spletnem mestu Kaz Europe
(www.hot-europe.com/customer-care/repair-services/) in jo prenesete, če izvirno kartico, ki ste jo
prejeli skupaj z napravo, izgubite.
Številko LOT in serijsko številka SN najdete na označbi na hrbtni strani izdelka.
203