Braun ExactFit 3 Manual Del Usuario página 87

Specificaţii
Metoda de măsurare Oscilometrică
Numărul modelului BP6000, BP6100, BP6200
Gama de măsurare Presiune 0-300 mmHg
Puls 40-199/minut
Acurateţe Presiune +/- 3mmHg
Puls +/- 5 % max.
Umflarea Automată
Afişaj Afişaj cu cristale lichide (LCD) –
tensiune sistolică, diastolică, puls
Afişaj cu retroiluminare pentru BP6200
Seturi de memorare BP6000: 40 de seturi pentru un utilizator
BP6100: 50 de seturi pentru un utilizator
BP6200: 60 de seturi pentru un utilizator
Dimensiunea manşetei Manşetă mare = circumferinţa braţului de 22-32cm
Manşetă mare = circumferinţa braţului de 32-42 cm
Temperatura de funcţionare +10 °C până la +40 °C, până la 85 % RH.
Temperatura de depozitare -20 °C până la +60 °C, până la 85 % RH.
Greutatea unităţii Aproximativ 500g (fără baterii)
Tensiunea de alimentare Baterii alcaline: 4 x AA (LR6)
Durata bateriilor 300 de măsurători
Închidere automată La neutilizarea timp de 1 minut
Accesorii 4 baterii, 2 manşete de braţ cu tub, manual cu instrucţiuni de
utilizare, gentuţă, geantă de călătorie
IMPORTANT
Citiţi instrucţiunile de utilizare.
Clasificare:
• Aparat cu alimentare internă
• Echipament tip B
• IP22
• Nu se foloseşte în prezenţa amestecurilor anestezice inflamabile cu aer,
oxigen sau oxid nitros
• Operare continuă cu încărcare de scurtă durată
Temperatura de funcţionare
Temperatura de depozitare
172
Acest aparat este în conformitate cu prevederile Directivei nr. 93/42/EEC (Directiva
privind dispozitivele medicale). Acest dispozitiv este în conformitate
0297 cu următoarele standarde:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Condiţii generale privind siguranţa şi funcţionarea
• EN 60601-1-2:2007 - Condiţii şi teste de compatibilitate electromagnetică
• EN 60601-1-11:2010 - Condiţii privind echipamentul electric medical şi sistemele
electrice medicale utilizate pentru îngrijirea la domiciliu
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sfigmomanometre non-invazive - condiţii generale
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Sfigmomanometre non-invazive - condiţii suplimentare
pentru sistemele electro-mecanice de măsurare a tensiunii arteriale.
• EN 1060-4:2004 - Sfigmomanometre non-invazive - Proceduri de testare pentru
determinarea acurateţei generale a sistemului în cazul sfigmomanometrelor non-
invazive automate.
ECHIPAMENTUL ELECTRONIC MEDICAL are nevoie de precauţii speciale cu privire la compatibilitatea
electromagnetică. Pentru descrierea detaliată a cerinţelor de compatibilitate electromagnetică, vă
rugăm să luaţi legătura cu un centru de service local autorizat (vezi pliantul din interiorul ambalajului).
Echipamentele de comunicaţii RF portabile şi mobile pot afecta eficienţa echipamentelor electrice
medicale.
Vă rugăm nu aruncaţi produsul în gunoiul menajer la sfârşitul perioadei sale de viaţă
utilă. Puteţi arunca produsul prin intermediul distribuitorului dumneavoastră local sau la
punctele de colectare locale organizate în ţara dumneavoastră.
Garanţie
A se consulta declaraţia de garanţie din broşura cu Garanţia/Cardul consumatorului/centrele
autorizate de service
Dacă trebuie să returnaţi aparatul la magazinul de unde l-aţi cumpărat sau la centrul autorizat
de service, completaţi integral Cardul consumatorului (pus la dispoziţie împreună cu aparatul) şi
introduceţi-l în cutie înainte de a returna aparatul.
Cardul consumatorului poate fi găsit şi pe site-ul Kaz Europa (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/), de unde îl puteţi descărca în cazul în care l-aţi pierdut pe cel furnizat împreună cu
aparatul.
Numerele de LOT şi SN ale aparatului dumneavoastră sunt specificate pe eticheta de pe spatele
produsului.
173