Cumplimiento De Las Normas Sobre Productos Sanitarios; Consideraciones Sobre Compatibilidad Electromagnética; Representante Europeo Autorizado; Información De Fabricación - Hillrom A-93002 Instrucciones De Uso

INSTRUCCIONES DE USO
Poblaciones indicadas:
Este dispositivo está indicado para su uso en pacientes que no sobrepasen el peso
de carga de trabajo segura indicado en la sección de especificaciones del
producto 4.2.

Cumplimiento de las normas sobre productos sanitarios:

Este producto es un producto sanitario no invasivo de clase I. Este
sistema lleva la marca CE de acuerdo con el Anexo VIII, Regla 1 del
reglamento sobre productos sanitarios (REGLAMENTO (UE) 2017/745).
Consideraciones sobre compatibilidad electromagnética:
Este producto no es un dispositivo electromecánico. Por tanto, las declaraciones
sobre compatibilidad electromagnética no son aplicables

Representante europeo autorizado:

HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TEL: +33 (0)2 97 50 92 12
Información de fabricación:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (NORTEAMÉRICA)
978-266-4200 (INTERNACIONAL)
Document Number: D-720682
Version: C
Página 77
Issue Date: 31 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F