ISTRUZIONI PER L'USO
1.5.2
Utenti e popolazione di pazienti previsti:
Utente previsto: chirurghi, infermieri, medici e personale sanitario di sala operatoria
coinvolti nella procedura prevista per il dispositivo. Non destinato a persone non
addestrate.
Popolazione prevista:
Questo dispositivo è destinato all'uso con pazienti di peso inferiore all'intervallo di
carico di lavoro sicuro indicato nella sezione delle specifiche del prodotto 4.2.
Document Number: D-720526
Version: C
Indica il codice lotto del produttore
utilizzando la data giuliana aaggg,
dove aa indica le ultime due cifre
dell'anno e ggg indica il giorno
dell'anno. Ad esempio, il 4 aprile 2019
sarà indicato come 19094.
Indica il numero di catalogo del
produttore.
Indica la necessità per l'utente di
consultare le istruzioni per l'uso per
importanti informazioni di avvertimento,
quali avvertenze e precauzioni.
Indica che il dispositivo non contiene
gomma naturale o lattice di gomma
naturale secco.
Indica il rappresentante autorizzato
nella Comunità Europea.
Indica che il dispositivo medico è
conforme al REGOLAMENTO (UE)
2017/745.
Indica un'avvertenza.
Indica la necessità per l'utente di
consultare le istruzioni per l'uso.
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
ISO 15223-1
Issue Date: 26 MAR 2020
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