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Anexo
Apéndice A Anexo
A.1 Servicio posventa, reparación, mantenimiento
El fabricante es responsable únicamente de las características técnicas de seguridad originales del aparato.
El aparato se debe utilizar fundamentalmente de acuerdo a las instrucciones de uso.
Los trabajos de reparación en el aparato sólo los deben realizar las oficinas autorizadas expresamente por
la PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG. Si estas oficinas realizan los trabajos, entonces se les debe exigir un
documento sobre el tipo y el alcance de los trabajos, si es necesario con los datos sobre los cambios de los
datos nominales o del ámbito de trabajo. El documento debe incluir además la fecha de ejecución, así co-
mo los datos de la empresa con firma. Cuando fallen las piezas que afectan a la seguridad del aparato se
deben sustituir por piezas originales. Si se desea se pondrán a disposición del personal técnico cualificado
del usuario esquemas de cableado, listas de piezas e instrucciones de servicio.
Recomendamos realizar un mantenimiento periódico del aparato incluidos los accesorios. Los controles
técnicos de seguridad establecidos se pueden consultar en la recomendación del fabricante (ver
daciones del fabricante
A.2 Limpieza y desinfección
Limpie los accesorios y el instrumento de forma regular con un agente desinfectante con base de aldehí-
do. Antes de ello, debe desconectar el instrumento y sacar del enchufe de red.
Utilice una esponja suave para limpiar. Vaya con cuidado para que ninguna sustancia líquida se introduzca
en el instrumento.
A.3 Vida útil y eliminación
Por motivos legales, la vida útil del producto médico se ha establecido en 10 años.
El aparato debe eliminarse teniendo en cuenta las normas ambientales vigentes.
¡Encárguese de realizar una eliminación respetuosa con el medio ambiente!
A.4 Compatibilidad electromagnética
Declaración conforme a la norma EN 60601-1-2: Compatibilidad electromagnética
Los aparatos médicos eléctricos están sometidos a unas medidas de precaución especiales en
lo que respecta a la compatibilidad electromagnética, y deben ponerse en marcha de acuerdo
con las indicaciones sobre CEM incluidas en la documentación que acompaña a los aparatos.
Los dispositivos de comunicación de RF portátiles y móviles pueden interferir con los aparatos
médicos eléctricos (consultar la hoja adjunta CEM, descripción técnica).
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en página 24).
PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG
Recomen-
MAG-Expert
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