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Idiomas disponibles
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Asegúrese de que los dedos del
paciente no choquen con la protección
para los dedos del pie. En caso
necesario puede ajustarse la posición
de la protección para los dedos del pie
o esta puede eliminarse por completo.
• (Fig. 5) Ahora coloque la férula suelta
en la parte delantera sobre la tibia y el
pie del paciente. Asegúrese de que la
bomba y la válvula encajan en las
ranuras previstas al efecto.
• (Fig. 6) Para estabilizar el sistema
cierre las cintas. Empiece por la cinta
del antepié y cierre el resto de cintas
una tras otra. Las cintas deben quedar
bien ajustadas.
Puede cortarse el exceso de material.
• Deje que el paciente ande con la
ortesis para asegurarse de que el
Walker está correctamente colocado.
• (Fig. 7) Para reforzar la fijación del
Walker pueden llenarse las
almohadillas de aire mediante el
sistema de bombeo.
A través de la válvula se puede
controlar si el aire debe ser
suministrado o evacuado. Las piezas
acolchadas pueden utilizarse para un
acolchado adicional.
Instrucciones de cuidado
Cierre los cierres de gancho y bucle
antes de proceder al lavado. Los restos
de jabón pueden causar irritaciones
cutáneas y desgaste del material.
• Lave el producto a mano,
preferiblemente con el detergente
medi clean.
• No blanquear.
• Secar al aire.
• No planchar.
• No limpiar en seco.
Instrucciones de almacenamiento
Por favor, guardar el producto en lugar
seco y protegido del sol.
Composición de materiales
PP, PU, EVA, poliéster
Garantía
La garantía del fabricante se anulará en
caso de un empleo no previsto. Deberá
tener en cuenta al respecto las
indicaciones de seguridad y las
instrucciones de este manual.
Eliminación
Este producto puede eliminarse
junto con la basura doméstica.
En caso de reclamaciones relacionadas
con el producto, tales como daños en el
tejido de punto o defectos en el ajuste,
póngase en contacto directamente con
su distribuidor médico. Solo se
notificarán al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro los
incidentes graves que puedan provocar
un deterioro significativo de la salud o la
muerte. Los incidentes graves se definen
en el artículo 2, n.º 65 del Reglamento
(UE) 2017/745 (MDR). La trazabilidad del
producto se garantiza con el código UDI
.
Español
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