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unidades de control, acopladores y ac-
cesorios) solo se pueden usar de forma
segura en un entorno sanitario en el
que se suministren al paciente mezclas
de
sustancias
tencialmente explosivas o inflamables
si:
1. La distancia entre el motor y el cir-
cuito de respiración del anestésico es
superior a 25 cm.
2. El motor no se usa al mismo tiempo
que se administran las sustancias an-
estésicas al paciente.
ATENCIÓN
No conecte nunca un instrumento a un
micromotor en marcha.
ADVERTENCIA
Asegúrese
limpios los contactos del motor.
ADVERTENCIA
Apoye el dispositivo sobre un soporte
adecuado para evitar riesgos de in-
fección para usted, el paciente o
terceros.
ATENCIÓN
Es fundamental usar aire comprimido
seco y purificado con el fin de garant-
izar una larga vida útil del dispositivo.
Mantenga la calidad del aire y el agua
por medio del mantenimiento habitual
del compresor y los sistemas de fil-
trado. El uso de aguas calcáreas sin
filtrar provocará el bloqueo prematuro
de los tubos, los conectores y los conos
de espray.
Примечание : Las especificaciones
técnicas, las ilustraciones y las di-
mensiones incluidas en las presentes
instrucciones se facilitan únicamente a
título indicativo. Estas no podrán dar
lugar a ningún tipo de reclamación.
6
anestésicas
siempre
de
mantener
Si desea más información, póngase en
contacto con Bien-Air Dental SA en la
dirección que aparece en la con-
traportada.
po-
3.1 Seguridad eléctrica
De acuerdo con la norma IEC 60601-1
(Seguridad general para equipos elec-
tromédicos), el dispositivo se clasifica
como dispositivo de clase II tipo B. La
terminología asociada se define en los
apartados 3.14 (3.13 si se trata de la
clase I) y 3.132 de esa misma norma.
Se deben cumplir los siguientes re-
quisitos especificados en IEC 60601-1:
Protección contra descargas eléc-
l
tricas
Corrientes de fugas
l
Protección contra temperaturas
l
excesivas y otros riesgos para la
seguridad
ADVERTENCIA
De acuerdo con IEC 60601-1, el sum-
inistro eléctrico debe tener medios de
protección para el paciente.
Compatibilidad electromagnética
Corresponde a la compatibilidad elec-
tromagnética conforme a la norma IEC
60601-1-2. Declaración del fabricante
con relación a la compatibilidad elec-
tromagnética.
ADVERTENCIA
Otros
dispositivos
pueden producir perturbaciones mag-
néticas.
electromédicos
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