Tabla de contenido
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10.23 Especificación del oxímetro
Criterios de
especificación
Rango de visualización
Rango de calibración
Calibración estádar
Precisión sin movimiento
(ms)
Precisión con movimiento
(rms)
Resolución
Tiempo para mostrar
Tiempo de detección de
asístole
Retraso
Tiempo de respuesta
Mostrar frecuencia de
actualización
Tiempo medio (s)
Intensidad de luz incandescente
Frecuencia de luz flurorescente
10.24 Compatibilidad electromagnética
Los cambios o modificaciones realizados en este equipo que no tengan la aprobación expresa de
MAGNAMED pueden causar problemas de EMC con este equipo u otro. Póngase en contacto con
MAGNAMED para recibir ayuda técnica.
Este equipo ha sido diseñado y probado para cumplir las normas aplicables de EMC como se describe
a continuación:
•
Inmunidad: IEC 60601-1-2
Tabla 3 – Especificación de rendimiento
SpO
Funcional (%)
2
0.0 - 100.0 %
70 – 100 %
Co-oxímetro invasivo
≤ 2.0 %
≤ 3.0 %
≤ 0.1 %
≤ 8, ≤ 12 s
≤ 8 s
≤ 10 s
≤ 20 s
≥ 1 Hz
2-4, 4-6, 8, 10, 12,
14, 16
Tabla 4 – Especificación ambiental
Característica
Condiciones de operación
Intensidad de luz fluorescente
Temperatura
Humedad
Presión
Condiciones de almacenamiento
Temperatura
Humedad
Frecuencia
Indice de
del pulso
perfusión (%)
(Lpm)
25 – 240 bpm
0.02 – 20.0 %
25 – 240 bpm
0.10 – 20.0 %
ECG y
Simulador de
simulador de
paciente
paciente
≤ 3.0 bpm
≤ 5.0 bpm
≤ 1 bpm
≤ 0.01 %
≤ 8, ≤ 12 s
≤ 8, ≤ 12 s
≤ 8 s
≤ 10 s
≤ 10 s
≤ 20 s
≤ 20 s
≥ 1 Hz
≥ 1 Hz
-
Especificación
100 k Lux (Sunlight)
10 k Lux
50, 60 Hz ± 1.0 Hz
5 to 40 °C
15 to 95 %, sin condensación
500 a 1060 mbar
-40 a 70 °C
15 to 95 %, sin condensación
PVI (%)
0 – 100 %
-
-
-
-
-
-
≤ 1 %
-
≤ 8 s
-
-
-
≥ 1 Hz
-
-
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