Informação Geral - Apex Pro-CARE 4 Manual De Uso

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1. INTRODUÇÃO
Este manual deve ser utilizado para a instalação inicial e como referência posterior.
1.1 INFORMAÇÃO GERAL
O PM 211 é um sistema de alta qualidade com colchão económico indicado para tratamento de
escaras de grau II e grau III e para prevenir o seu aparecimento.
O sistema foi comprovado e homologado positivamente em conformidade com as seguintes
normas:
EMC – Declaração de Advertência
Este aparelho foi testado e cumpre os limites para aparelhos médicos da EN 60601-1-2:2007.
Estes limites foram concebidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências
prejudiciais numa típica instalação médica. Este dispositivo gera, utiliza e pode emitir energia de
radiofrequência e, se não for instalado e utilizado de acordo com as instruções, pode gerar
interferências prejudiciais noutros aparelhos que estejam perto. No entanto, não há garantia que a
interferência não ocorra numa determinada instalação. Se este aparelho causar interferências
prejudiciais noutros aparelhos, que poderão ser determinadas desligando e voltando a ligar o
aparelho, convida-se o utilizador a tentar corrigir pessoalmente a interferência através de uma ou
várias das medidas a seguir apresentadas:
 Recolocar ou reorientar o aparelho receptor.
 Aumentar a distância entre ambos os aparelhos.
 Ligar o aparelho a uma tomada que se encontre num circuito diferente do que os restantes
aparelhos.
 Consulte o fabricante ou o seu serviço de assistência técnica para obter mais informações.
Este aparelho foi testado e demonstrou cumprir os seguintes standards voluntários: FDA.
1.2 USO INDICADO
Este produto está indicado para ajudar e reduzir a incidência das úlceras por pressão ao mesmo
tempo que optimiza o conforto do paciente. Também está indicado para os seguintes propósitos:
 Cuidado domiciliário e de longa duração para pacientes com úlceras por pressão.
 Tratamento de dor prescrito por um médico.
Este aparelho só pode ser operado por profissionais qualificados para a realização de
procedimentos gerais de enfermagem que tenham recebido formação adequada sobre a
prevenção e o tratamento das úlceras de pressão.
NOTA: Este aparelho não é indicado para ser utilizado na presença de uma mistura anestésica
inflamável de ar com oxigénio ou óxido nitroso.
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Clase B
IEC61000-3-2
IEC 61000-3-3
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