LG A380 Guia Del Usuario página 106

Indicaciones de seguridad
11. ¿Qué hay de la interferencia de los
teléfonos inalámbricos con el equipo
médico?
La energía de radiofrecuencia (RF)
proveniente de los teléfonos inalámbricos
puede interactuar con los dispositivos
electrónicos. Por este motivo, la FDA ayudó
al desarrollo de un método de prueba
detallado para medir la interferencia
electromagnética (EMI) de los teléfonos
inalámbricos en los marcapasos
implantados y los desfibriladores. El método
de prueba ahora es parte de un estándar
patrocinado por la Asociación para el
Avance de la Instrumentación Médica
(Association for the Advancement of Medical
instrumentation, AAMI). La versión final, un
esfuerzo conjunto de la FDA, los fabricantes
de dispositivos médicos y muchos otros
grupos, se finalizó a fines de 2000. Este
estándar permitirá a los fabricantes
asegurarse de que los marcapasos y los
desfibriladores estén a salvo de la EMI de
teléfonos inalámbricos. La FDA ha probado
aparatos para la sordera para determinar
si reciben interferencia de los teléfonos
inalámbricos de mano y ayudó a desarrollar
un estándar voluntario patrocinado por
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el Instituto de Ingenieros Eléctricos y
Electrónicos (IEEE). Este estándar especifica
los métodos de prueba y los requisitos
de desempeño de los aparatos para
la sordera y los teléfonos inalámbricos
con el fin de que no ocurra ninguna
interferencia cuando una persona use un
teléfono "compatible" y un aparato para
la sordera "compatible" al mismo tiempo.
Este estándar fue aprobado por la IEEE en
2000. La FDA sigue supervisando el uso
de los teléfonos inalámbricos para detectar
posibles interacciones con otros dispositivos
médicos. Si se determinara que se presenta
una interferencia dañina, la FDA realizará
las pruebas necesarias para evaluar la
interferencia y trabajará para resolver el
problema.