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1. Introducción
CuroCell® IQ Cirrus es un sistema híbrido completamente
automatizado y moderno de colchón de aire diseñado para
proporcionar una comodidad excelente, al mismo tiempo
que ayuda de manera eficaz a prevenir y tratar las
úlceras/lesiones de decúbito. El sistema identifica al usuario
y gestiona automáticamente todos los ajustes para optimizar
la presión en función de las necesidades del usuario.
Las úlceras/lesiones de decúbito no previstas/sin tratar se
pueden deteriorar de forma muy rápida, derivando en un
aumento del riesgo de complicaciones, dolor y sufrimiento
para el usuario.
Lea siempre las instrucciones de uso antes del uso.
Si le surge alguna pregunta sobre la instalación, su uso o
mantenimiento, póngase en contacto con Care of Sweden o
con su distribuidor local.
1.1
Información general
Este sistema es un producto sanitario que cuenta con el
marcado CE, de conformidad con el Reglamento 2017/745
sobre productos sanitarios.
El sistema se ha diseñado en parte o en su totalidad y se ha
comprobado de conformidad con las normas enumeradas en
la sección 9.2. Normas.
Según la normativa establecida por las autoridades en
materia de productos sanitarios, el fabricante debe informar
sobre cualquier accidente o incidente relacionado con los
productos. Le agradeceríamos que comunicase
inmediatamente a Care of Sweden toda la información sobre
accidentes o incidentes relacionados con nuestros productos.
1.2
Uso previsto
Los sistemas están compuestos por una unidad de control
que controla y gestiona de forma activa el flujo de aire del
colchón, lo que permite su uso para prevenir y ayudar en el
tratamiento de úlceras/lesiones de decúbito.
1.3
Indicaciones
Para usuarios con úlceras/lesiones de decúbito hasta la
categoría 4 (incluida) y úlceras/lesiones de decúbito sin
clasificar (supuestas lesiones del tejido profundo
inestadiables¹). También está indicado paras usuarios que
corran el riesgo de sufrir úlceras/lesiones de decúbito.
1.4
Contraindicaciones
No se conoce ninguna.
1.5
Aplicación del usuario
Los sistemas se pueden utilizar en todo tipo de entornos de
atención sanitaria.
El colchón está pensado para su uso por personas con una
estatura mínima recomendada de 120 cm. Está destinado a
usuarios de hasta 230 kg de peso.
Se recomienda cambiar de posición con regularidad. El
personal responsable deberá evaluar cada cuánto tiempo es
necesario cambiar de posición al usuario, dependiendo de su
diagnóstico de estado y situación general.
El colchón solo se deberá utilizar
tumbándose en sentido longitudinal,
con los pies en el extremo marcado con
el símbolo correspondiente.
Para utilizar el colchón CuroCell® Cirrus no se requieren
formación ni aptitudes especiales. Está diseñado para
manipularlo y entender su funcionamiento de manera sencilla;
se recomienda leer la guía rápida y las instrucciones de uso
antes de utilizarlo.
La prescripción la deben realizar personas autorizadas para
ello y con formación clínica. Tenga en cuenta que el usuario
también puede ser el operario.
NOTA:
1.
Para ciertos usuarios, tales como amputados, puede que no
se llegue a la longitud máxima recomendada. Los usuarios de
estos grupos, podrían, no obstante necesitar otra
configuración, ya que solo una parte del colchón está sometida
a carga. Para ver los controles de las funciones, consulte la
sección 3.2.
2.
Cuando se utilice junto con cojines de posición, lea
cuidadosamente las instrucciones de uso, a fin de colocar al
usuario correctamente.
3.
Si se utiliza este producto con un equipo de evacuación
(sábana o cubierta de evacuación), el personal autorizado
deberá asegurarse de que se utilice de forma segura para este
propósito.
4.
El colchón puede ser inadecuado para su uso al realizar
radiografías debido al riesgo de imagen borrosa o
interferencias que pueden dar lugar a un diagnóstico
erróneo.
5.
En caso de que se produzca un corte de corriente o similar,
el colchón conservará el aire durante al menos 12 horas.
(1) European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury
Advisory Panel and Pan Pacific Pressure Injury Alliance. Prevention and
Treatment of Pressure Ulcers/Injuries: Clinical Practice Guideline. The
International Guideline. Emily Haesler (Ed). EPUAP/NPIAP/PPPIA: 2019
1.6
Otra información
Plan de acción para úlceras/lesiones de decúbito
Para conseguir el mejor resultado posible con este producto,
se recomienda utilizar un entorno de trabajo bien
planificado y estructurado. En nuestra guía «Plan de acción
para úlceras de decúbito» encontrará ejemplos que pueden
aplicarse y ponerse en práctica al utilizar nuestros
productos.
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