Stryker Ultra Comfort SE Manual De Instrucciones página 168

I I n n t t r r o o d d u u z z i i o o n n e e
Il presente manuale descrive l'uso e la manutenzione del prodotto Stryker in dotazione. Leggere il presente manuale prima
di procedere all'uso o alla manutenzione di questo prodotto. Stabilire metodi e procedure per istruire e addestrare il
personale all'uso sicuro o alla manutenzione di questo prodotto.
A A T T T T E E N N Z Z I I O O N N E E
• L'uso improprio di questo prodotto può provocare lesioni al paziente o all'operatore. Usare il prodotto esclusivamente
nel modo descritto nel presente manuale.
• Non modificare il prodotto né alcuno dei suoi componenti. La modifica del prodotto può causare un funzionamento
imprevedibile e provocare lesioni al paziente o all'operatore. Le modifiche apportate al prodotto, inoltre, ne invalidano la
garanzia.
N N o o t t a a
• Il presente manuale è da considerarsi parte integrante del prodotto e deve rimanere con esso anche in caso di vendita.
• Stryker è costantemente impegnata ad apportare miglioramenti al design e alla qualità dei propri prodotti. Il presente
manuale contiene le informazioni sul prodotto più aggiornate disponibili al momento della stampa. Possono esserci
piccole discrepanze tra il prodotto e il presente manuale. Per eventuali chiarimenti, rivolgersi al servizio clienti o al
servizio di assistenza tecnica Stryker al numero +1 800 327 0770.
D D e e s s c c r r i i z z i i o o n n e e d d e e l l p p r r o o d d o o t t t t o o
Il prodotto U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E ™ è una superficie di supporto senza ausili elettrici che migliora gli esiti per i pazienti umani
grazie alla ridistribuzione uniforme della pressione. Questo prodotto è disponibile in due larghezze (66 cm e 76 cm). Le
dimensioni del prodotto sono state concepite per offrire compatibilità con i pianali delle barelle.
Il prodotto U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E si avvale di materiale espanso per ridistribuire la pressione e favorire l'affondamento del
corpo nel materasso.
I I n n d d i i c c a a z z i i o o n n i i p p e e r r l l ' ' u u s s o o
Questa superficie di supporto è destinata a pazienti umani con ulcere da decubito già presenti oppure a rischio di lesioni da
decubito. Il carico operativo di sicurezza per il prodotto U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E è di 317 kg.
La superficie di supporto U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E è un ausilio nella prevenzione e nel trattamento di tutti gli stadi delle ulcere da
decubito (incluse le lesioni da decubito stadio I, II, III e IV, non classificabili e tissutali profonde); il suo impiego è consigliato
in combinazione con la valutazione clinica dei fattori di rischio e delle condizioni della cute eseguita da un professionista
sanitario.
Le dimensioni del prodotto U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E sono state concepite per offrire compatibilità con i pianali delle barelle.
Questa superficie di supporto è prevista per essere usata per applicazioni a breve termine (trattamento e recupero post-
anestesia). Inoltre, questo prodotto non è previsto per essere utilizzato in ambiti di assistenza medica domiciliare.
Il prodotto U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E deve sempre essere utilizzato con l'apposita fodera della superficie di supporto. La fodera
della superficie di supporto può interagire con tutta la cute esposta.
Gli operatori che utilizzano questa superficie di supporto includono i professionisti sanitari come infermieri, aiuto infermieri o
medici.
Questa superficie di supporto è destinata all'utilizzo in contesti di assistenza a pazienti acuti. In tali contesti rientrano i
reparti di pronto soccorso, le sale pre-operatorie, le situazioni di trasporto, le unità di endoscopia e gastroenterologia, le
unità di terapia intensiva, terapia semintensiva, terapia progressiva, gli ambiti medico-chirurgici, di cura in subacuto e di
terapia intensiva post-operatoria, le sale operatorie o altre strutture, secondo le prescrizioni mediche. Questo prodotto non
è concepito come prodotto sterile, non include una funzione di misurazione e non è previsto per essere utilizzato in ambiti di
assistenza medica domiciliare.
IT 4 1704-009-005 Rev E.0