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Il prodotto può essere pulito e disinfettato con
detergenti disponibili in commercio.
1. Disinfettare il prodotto strofinando tutte le superfici
generalmente accessibili con un disinfettante (se possibile
dopo aver smontato il prodotto).
Dopo l'utilizzo
Riutilizzo
Il prodotto può essere utilizzato più volte. Il numero di
volte dipende dalla frequenza e dal modo in cui viene
utilizzato il prodotto. Prima del riutilizzo, pulire e disinfettare
accuratamente il prodotto
(→ Pulizia e disinfezione, pagina 6 ), controllare l'assenza di
danni al prodotto e assicurarsi che il montaggio sia corretto.
Smaltimento
Lo smaltimento e il riciclaggio dei dispositivi e degli imballaggi
usati devono essere conformi alle normative di legge in
vigore.
Dati tecnici
Dimensioni e peso (Fig. 4)
A
B
C
D
E
F
G
Peso prodotto
Peso max. utilizzatore 125 kg
Colore
Materiale
Numero d'ordine
Generalidades
Uso previsto
El producto se utiliza exclusivamente para elevar el asiento
del inodoro y por lo tanto se ha diseñado para su instalación
y uso en inodoros. Se prohíbe cualquier otro uso.
Temperatura de funcionamiento: entre 10 y 40 °C
Contenido de la entrega (Fig. 1)
Los siguientes componentes se incluyen con la entrega:
A
Asiento elevador de inodoro
B
Manual del usuario
1471117-D
385 mm
430 mm
90 mm
435 mm
135 mm
225 mm
275 mm
2,2 kg
azzurro
PUR
1575059
Garantía
Ofrecemos la garantía del fabricante del producto conforme a
nuestras Condiciones generales y Condiciones comerciales en
los distintos países. Las reclamaciones relativas a la garantía
sólo pueden efectuarse a través del distribuidor en el que
se adquirió el aparato.
Calidad
La calidad es sumamente importante para nuestra empresa;
todos los procesos se basan en las normas ISO 9001 e ISO
13485.
Este producto lleva la marca CE correspondiente, en
cumplimiento con la Directiva sobre dispositivos médicos
93/42/CEE Clase 1.
El producto cumple los requisitos de la norma DIN EN
12182 (Ayudas técnicas para personas con discapacidad -
requisitos generales y métodos de prueba), DIN EN ISO
14971 (Dispositivos médicos- Aplicación de gestión de riesgos
a dispositivos médicos) y DIN EN ISO 10993–1 (Evaluación
biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y
comprobación en un sistema de gestión de riesgos).
Invacare® trabaja continuamente para garantizar que se
reduce al mínimo el impacto medioambiental de la empresa,
tanto localmente como globalmente. El objetivo de Invacare
es asegurarse de que, en la medida de lo posible, utilizamos
materiales que cumplen con la directiva REACH.
Para obtener más información, póngase en contacto con
Invacare® en su país (las direcciones de contacto se incluyen
en la contraportada de este manual).
Vida útil
La vida útil prevista para este producto es de tres años,
siempre y cuando se utilice de conformidad con las
instrucciones de seguridad y se respete el uso previsto, tal y
como se indica en el presente manual. La vida útil real puede
variar en función de la frecuencia y la intensidad del uso.
Seguridad
Información sobre seguridad
¡ADVERTENCIA!
Riesgo de caída
– No ponerse de pie sobre este producto.
IesI
– No lo utilice como ayuda para escalar.
– No lo utilice para traslados desde el lateral ni
para carga parcial.
– No lo incline.
¡ADVERTENCIA!
Riesgo de lesiones
– No utilice el producto si está defectuoso.
– No realice modificaciones ni alteraciones no
autorizadas en el producto.
– No mueva ni desplace el producto si está
cargado o mientras se usa.
Símbolos del producto (Fig. 2)
Este producto cumple con la directiva 93/42/CEE
A
sobre dispositivos médicos. La fecha de lanzamiento
de este producto se especifica en la declaración de
conformidad CE.
Capacidad de carga
B
Nombre del producto
C
D
Periodo de fabricación
7
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