ProMed 3020 Instrucciones De Empleo página 152

Aparato de manicura-pedicura
Ocultar thumbs Ver también para 3020:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 62
DE
US
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI
ce-r
icHtlijnen
NL | CE-richtlijnen
Het apparaat is ontstoord volgens de EU-richtlijn 87/308/EEC.
Het is bestemd voor gebruik bij een netspanning van
230/115V~/50/60Hz. CE in overeen-stemming met EU-richtlijn
2006/95/EEC in overeenstemming met EU-richtlijn 2004/108/EEC
en EU-richtlijn 2002/95/EEC,1907/2006/EEC en 2005/69/EEC.
Aan de eisen van de EU-richtlijn 93/42/EEC voor de klasse IIa
medische producten wordt volgens de norm EN 60601-1:1988
+A1:1991+A2:1995;
EN
60601-1:2003
CE-kenmerk van het apparaat heeft betrekking op de EU - richtlijn
93/42/EEC. Classificatie apparaat: Klasse II.
Overeenkomstig EMV-keuring volgens
EN 60601-1-2:1994; EN 55011 KL.B:1998;
EN 61000-4-2:1996; EN 61000-4-3:1997
gaan van het apparaat geen elektro-magnetische storingen uit
c.q. wordt het apparaat door deze niet beïnvloed.
Bovendien voldoet het apparaat aan de eisen van de normen:
IEC 60335-2-23:2003 (Fth Edition);
DIN EN 60335-2-23:2003 gebruikt in combinatie met
IEC 60335-1:2006 (Ediotion 4.2);
EN 60335-1:2002+A11:2004+A1:2004+A12:2006
+Corrigendum:2006+A2:2006
|
Соответствие директивам EC
RU | ДИРЕКТИВЫ ЕС Прибор
Прибор
защищён
от
ЕС 87/308/EEC. Он предназначен для работы от сети напряжением
230/115 В~, частотой 50/60 Гц. CE согласно директиве ЕС
2006/95/EEC в соответствии с директивой ЕС 2004/108/EEC и
директивой ЕС 2002/95/EEC, 1907/2006/EEC и 2005/69/EEC.
Требования
директивы
оборудования класса IIa были удовлетворены согласно норме
voldaan.
Het
60601-1:1988+A1:1991+A2:1995; EN 60601-1:2003.Обозначение
CE прибора относится к директиве ЕС 93/42/EEC.
Классификация приборов: Класс II.
Согласно проверке на электромагнитную совместимость по
EN 60601-1-2:1994; EN 55011 KL.B:1998;
EN 61000-4-2:1996; EN 61000-4-3:1997
электромагнитных нарушений, исходящих от прибора или влияющих
на него, не наблюдается.
Кроме того прибор отвечает требования норм:
IEC 60335-2-23:2003 (Fth Edition);
DIN EN 60335-2-23:2003 используемые в сочетании с
IEC 60335-1:2006 (Ediotion 4.2);
EN 60335-1:2002+A11:2004+A1:2004+A12:2006
+Corrigendum:2006+A2:2006
радиопомех
согласно
директивам
ЕС
93/42/EEC
для
медицинского
EN

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido