Bezpečnostní Pokyny - Dr.Mach LED 150 Manual De Instrucciones

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 14
Návod k použití - česky
CS
Datum výroby a země původu
Symbol shody CE
Tento symbol informuje o tom, že se jedná
o zdravotnický prostředek
Jednoznačná identifikace přístroje (Unique
Device Identifier) pro výrobek
Kontrolní symbol NRTL
Svítidlo bylo testováno v laboratoři „Nation-
ally Recognized Testing Laboratory"
Upozornění na čínské RoHS /
Pollution control Logo
Pokyny pro likvidaci zařízení
3. Bezpečnostní pokyny
K bezpečné manipulaci se svítidlem musíte
dodržovat návod k použití.
V zájmu eliminace rizika úrazu elektrickým
proudem smí být tento přístroj připojen pouze
k elektrické síti s ochranným vodičem.
V místě instalace musí být zařízen primární
vypínač ZAP/VYP, který odpojí systém od napájecí
sítě. Vypínač musí splňovat požadavky IEC 61058-
1 pro špičky jmenovitého napětí 4 kV.
59321001
Přístroj není určen k použití v prostředí obo-
haceném kyslíkem.
Svítidlo smíte používat pouze v souladu s určeným
účelem. V opačném případě zaniká odpovědnost
výrobce ve spojení s úrazem osob nebo vznikem
hmotných škod.
Svítidlo je z výroby vybaveno madlem, které um-
ožňuje sterilizaci, a smí být používáno pouze
s tímto madlem.
Provedení změn na svítidle je zakázáno a
následkem jejich provedení je zánik prohlášení
o shodě vydané výrobcem a všech nároků na
poskytnutí záruky a ručení.
Používejte pouze napájecí zdroje schválené nebo
dodávané výrobcem. Nedodržení bude mít za
následek neplatnost shody produktu a všech
záručních nároků vůči výrobci.
Instalaci, údržbu a opravy smí provádět výhradně
výrobce nebo speciálně školený odborný personál.
Údržba svítidla musí být provedena nejpozději
každé 2 roky.
Doplňující přístroje, které jsou připojeny ke zdravot-
nickým elektrickým přístrojům, musí prokazatelně
odpovídat příslušným normám IEC nebo ISO (např.
IEC 60950 pro přístroje ke zpracování dat). Kromě
toho musí všechny konfigurace odpovídat požada-
vkům kladeným na elektrické zdravotnické systémy
(viz část 16 platné verze IEC 60601-1). Každá o-
soba, která připojuje doplňující přístroje ke zdravot-
nickým elektrickým přístrojům, provádí konfiguraci
zdravotnického systému, a proto také odpovídá za
to, že systém splní požadavky pro elektrické zdra-
votnické systémy. V případě pochybností kontak-
tujte své místní zastoupení nebo technický záka-
znický servis.
21 / 70
Současné použití několika svítidel k osvětlení ope-
račního pole může způsobit překročení maximální
dovolené přiváděné energie (1000 W/m
dojít k nadměrnému zahřívání. Uživatel odpovídá
za to, že nebude překročena maximální dovolená
hodnota.
Přímým dopadem světla může dojít k poškození
nechráněného lidského oka! Nedívejte se přímo do
světelného paprsku svítidla! Nemiřte světelným
paprskem dlouhodobě do nechráněného oka
pacienta!
Při nastavování polohy tělesa svítidla hrozí nebe-
zpečí úrazu (např. zhmoždění) a nebezpečí kolize
s dalšími objekty (inventář) nebo zdmi.
Padající části mohou zanést infekci do operačního
pole nebo způsobit úraz pacienta!
Typový štítek a výstražné pokyny nesmíte
odstraňovat!
Během použití svítidla není dovoleno provádění
údržby a oprav.
Mach LED 150
2
) a může
V1
2021-05-07

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido