Tabla De Contenido - Haag-Streit BI 900 Instrucciones De Uso
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Ver también para BI 900:
- Instrucciones de uso (24 páginas) ,
- Instrucciones de uso (30 páginas)
Tabla de contenido
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SVENSKA
êndice
..........................................................................................................................................4
◦
1.1 Comentarios sobre estas instrucciones de uso .............................................................................4
◦
1.2 Condiciones ambientales...............................................................................................................4
◦
1.3 Envío y desembalaje......................................................................................................................4
◦
1.4 Advertencias sobre la instalación ..................................................................................................4
◦
1.5 Utilización, entorno ........................................................................................................................5
◦
1.6 Toxicidad de la luz .........................................................................................................................5
◦
1.7 Desinfección ..................................................................................................................................6
◦
1.8 Garantía y responsabilidad sobre el producto ...............................................................................6
◦
1.9 Obligación de notificación de incidentes........................................................................................6
◦
1.10 Descripción de símbolos..............................................................................................................6
....................................................................................................................................7
◦
2.1 Descripción del dispositivo.............................................................................................................7
▪
2.1.1 Usuarios previstos ..............................................................................................................7
◦
2.2 Uso médico ....................................................................................................................................7
▪
2.2.1 Indicaciones........................................................................................................................7
▪
2.2.2 Parte del cuerpo .................................................................................................................7
▪
2.2.3 Grupo de pacientes ............................................................................................................7
▪
2.2.4 Contraindicaciones .............................................................................................................7
◦
2.3 Principios de funcionamiento .........................................................................................................7
▪
2.3.1 Entorno operativo ...............................................................................................................8
◦
2.4 Beneficio clínico .............................................................................................................................8
....................................................................................................................................8
◦
3.1 Vista general ..................................................................................................................................8
◦
3.2 Esquema general de iluminación LED...........................................................................................9
◦
3.3 Iluminación LED LI02 plus .............................................................................................................9
▪
3.3.1 Filtro azul ............................................................................................................................9
▪
3.3.2 Iluminación de entorno .......................................................................................................9
◦
4.1 Colocación de la pegatina para la detección automática de izquierda/derecha ..........................10
◦
4.2 Montaje de cámara ......................................................................................................................10
◦
4.3 Cableado del RM02 (esquema) ...................................................................................................11
◦
4.4 Microscopio e iluminación............................................................................................................12
◦
4.5 Cableado paso a paso .................................................................................................................12
......................................................................................................................13
◦
5.1 Encendido del dispositivo ............................................................................................................13
..........................................................................................................................13
◦
6.1 Ajuste de los oculares..................................................................................................................13
◦
6.2 Sección de imagen ......................................................................................................................14
◦
6.3 Balance de blancos......................................................................................................................14
▪
6.3.1 Preparación de la lámpara de hendidura..........................................................................14
▪
6.3.2 Realización del balance de blancos .................................................................................14
◦
6.4 Software / Menú de ayuda / Mensajes de error ...........................................................................15
© HAAG-STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. no. 1500.7220505-04060 - 2021 - 08
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
........................................................................................10
ESPAÑOL
ITALIANO
◦
6.5 Preparación del paciente............................................................................................................. 15
◦
6.6 Utilización del dispositivo............................................................................................................. 15
◦
6.7 Ajuste de filtros y diafragmas ...................................................................................................... 16
◦
6.8 Estrella de fijación ....................................................................................................................... 16
◦
6.9 Microscopio y ocular.................................................................................................................... 17
◦
6.10 Funcionamiento reducido .......................................................................................................... 17
◦
6.11 Indicador LED de cabezal de iluminación externa .................................................................... 17
◦
6.12 Indicador LED de fuente de alimentación.................................................................................. 17
◦
6.13 Indicador LED de Release Module RM02 ................................................................................. 17
◦
6.14 Indicador LED de cámara.......................................................................................................... 17
◦
6.15 Mensajes de error (cabezal de iluminación).............................................................................. 18
◦
6.16 Mensajes de error del Release Module RM02 .......................................................................... 18
◦
6.17 Mensajes de error de la cámara................................................................................................ 18
◦
6.18 Software / Menú de ayuda / Mensajes de error......................................................................... 19
........................................................................................................ 19
........................................................................................................ 19
◦
8.1 Iluminación de la hendidura......................................................................................................... 19
◦
8.2 Fuente de alimentación ............................................................................................................... 19
◦
8.3 Microscopio estereoscópico ........................................................................................................ 19
◦
8.4 Base del instrumento................................................................................................................... 20
◦
8.5 Dimensiones................................................................................................................................ 20
◦
8.6 Cámara........................................................................................................................................ 20
◦
8.7 Requisitos mínimos del ordenador .............................................................................................. 20
............................................................................................................................. 21
◦
9.1 Control del aparato ...................................................................................................................... 21
◦
9.2 Servicio técnico ........................................................................................................................... 21
◦
9.3 LLimpieza y desinfección ............................................................................................................ 21
◦
9.4 Sustitución del espejo de la lámpara........................................................................................... 22
◦
9.5 Funda para el polvo..................................................................................................................... 22
............................................................................................................................................. 22
◦
10.1 Accesorios / piezas funcionales / piezas desmontables / consumibles..................................... 22
◦
10.2 Disposiciones legales ................................................................................................................ 22
◦
10.3 Clasificación .............................................................................................................................. 23
◦
10.4 Reciclaje .................................................................................................................................... 23
◦
10.5 Normas contempladas............................................................................................................... 23
◦
10.6 Indicación y declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM) ........ 23
▪
10.6.1 Aspectos generales........................................................................................................ 23
▪
10.6.2 Emisión de interferencias ............................................................................................... 24
▪
electromagnéticas (parte 1)....................................................................................................... 25
▪
10.6.4 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias
electromagnéticas (parte 2)....................................................................................................... 26
▪
10.6.5 Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación de RF
portátiles y móviles y este producto .......................................................................................... 28
FRANÇAIS
DEUTSCH
ENGLISH
3
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