Se añaden 700 µl de solución de lisado (4), se incuba durante 10 minutos (5) y se
sigue con un lavado PBS con 6400 µl (6). Se añaden 100 µl de solución de fijación
a los 350 µl de suspensión celular residual para llegar a un volumen aproximado
de 450 µl (7).
Protocolo Tri-Lyse (Lisado triple)
En esta figura, a la primera adición de solución de lisado de 900 µl (1) le sigue
una incubación de 5 minutos (2). A continuación, se decanta el sobrenadante (3),
lo que deja 350 µl de suspensión celular residual en el tubo de muestra.
Se añaden 700 µl de solución de lisado (4) y se incuba durante 3 minutos (5).
El sobrenadante se decanta (6), lo que deja 350 µl de suspensión celular residual
en el tubo de muestra.
Se añaden 700 µl de solución de lisado (7) y se incuba durante 1 minuto (8) y,
a continuación, 6400 µl de lavado PBS (9), lo que deja 350 µl de suspensión
celular residual en el tubo de muestra.
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Instrucciones de uso: BD FACS
Lyse Wash Assistant
TM