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ESPAÑOL
SÍMBOLOS
Producto sanitario
USO PREVISTO
El dispositivo está diseñado para el soporte externo, la estabilización y la
protección de la rodilla.
Indicaciones para el uso
• Para afecciones de la rodilla que se pueden favorecer de una mayor
estabilidad anteroposterior (AP) y mediolateral (ML) en torno a la
misma, tales como: Inestabilidades del ligamento cruzado anterior
(LCA), ligamento lateral interno (LLI), ligamento lateral externo (LLE)
y ligamento cruzado posterior (LCP) y combinadas.
No se conocen contraindicaciones.
Advertencias y precauciones:
• El uso del dispositivo puede aumentar el riesgo de trombosis venosa
profunda y embolia pulmonar.
INSTRUCCIONES GENERALES DE SEGURIDAD
Lea estas instrucciones con atención antes del uso. Guárdelas para
futuras referencias.
Cualquier incidente grave en relación con el dispositivo debe notificarse
al fabricante y a las autoridades pertinentes.
El paciente debe interrumpir el uso del dispositivo y ponerse en contacto
con un profesional sanitario:
• Si se produce un cambio o una pérdida en la funcionalidad del
dispositivo o si el dispositivo muestra signos de daño o desgaste que
dificultan sus funciones normales.
• Si experimenta algún dolor, irritación de la piel o reacción inusual con
el uso del dispositivo.
El dispositivo ha sido diseñado para varios usos por parte de un solo
paciente.
Este dispositivo está diseñado exclusivamente como ortesis de apoyo
y su diseño no garantiza la prevención de lesiones de rodilla.
USO
Mientras lleva a cabo las siguientes instrucciones, consulte la figura
general para localizar los componentes mencionados en el texto (Fig. 1).
Colocación del dispositivo
1. Afloje todas las correas de la parte exterior del dispositivo.
2. Pida al paciente que doble la rodilla en un ángulo de 90° y el pie plano
apoyado en el suelo.
3. Asegúrese de que el logotipo de CTi queda situado en la parte exterior
de la pierna. Coloque el dispositivo en la pierna de forma que la rótula
quede centrada entre las almohadillas condilares (A) (Fig. 2).
Asegúrese de que el dispositivo está alineado de forma correcta en la pierna:
• Posición de altura: Alinee el centro de la articulación ligeramente por
encima del centro de la rótula (Fig. 2).
4. El dispositivo está premontado con almohadillas condilares gruesas.
Con el dispositivo también se incluyen almohadillas condilares finas
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