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Ref.: TC300
Dorsotech
La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull'etichetta del recipiente
IT
x
come
, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l'anno di fabbricazione,
la quarta e la quinta cifra indicano il mese.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
TC300
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
ISTRUZIONI PER L'USO E PER LA CONSERVAZIONE
ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA
Caro cliente,
Ti ringraziamo per la fiducia che hai riposto in un prodotto
Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente le presenti
istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per
consultazioni future. In caso di dubbio, si prega di rivolger-
si al proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o
al nostro dipartimento di Attenzione al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre
premesso che non vengano manipolati, né alterati rispetto
alla loro configurazione originale, a eccezione dell'uso pre-
scritto nel presente foglietto illustrativo.
Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combina-
zione con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario
accertarsi che siano compatibili e di marca Orliman
garanzia non copre i prodotti che presentano carenze o
rotture di qualsiasi tipo in seguito all'uso scorretto. Si ap-
plicano le disposizioni di legge vigenti nel Paese in cui il
prodotto è stato acquistato. Nel caso in cui si ritenga di
aver titolo per usufruire della garanzia, rivolgersi in primo
luogo al rivenditore presso cui si è acquistato il prodotto.
Nel caso in cui avvengano gravi incidenti connessi con l'u-
so del prodotto, si prega di comunicarlo a Orliman S.L.U. e
alle autorità competenti del proprio Stato.
Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta
guarigione.
NORMATIVA
d
I. È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN ISO
14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti.
Sono stati realizzati dei test conformemente alla norma
®
europea UNI EN ISO 22523 che specifica i requisiti ed i
metodi di prova relativi alle protesi d'arto esterne e ortesi
esterne.
INDICAZIONI
⋅ Frattura osteoporotica stabile.
⋅ Osteoporosi.
⋅ Debolezza muscolare.
⋅ Cifosi giovanile di Scheuermann.
⋅ Cifosi con mal di schiena.
⋅ Disallineamento vertebrale.
⋅ Riabilitazione posturale.
ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE
Per ottenere il maggior livello di efficacia terapeutica nelle
varie patologie e prolungare la vita utile del prodotto, è
fondamentale la scelta della taglia più idonea a ciascun
paziente o utilizzatore. Una compressione eccessiva può
provocare intolleranza, per cui si consiglia di regolare la
compressione fino a un grado di sostegno sicuro, ma che
risulti comodo.
Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento,
la collocazione va realizzata a cura di un tecnico ortope-
dico, o un professionista sanitario legalmente qualificato
per farlo e sarà necessario assicurarsi che l'utente finale, o
la persona responsabile della collocazione del prodotto ne
comprenda correttamente il funzionamento e l'uso.
Per la collocazione è necessario adottare le seguenti
accortezze:
Indossare abiti leggeri sotto l'ortesi può migliorare il
comfort.
A Adattamento dell'ortesi al paziente:
A.1. Regolazione della stecca metallica.
1-Staccare la chiusura a micro-hook del componente tessi-
le inferiore dell'area posteriore.
2-Separare entrambi i componenti, rimuovendo la piastra
metallica all'interno del componente inferiore.
3-Sbucciare la chiusura in un micro-gancio che fissa la pia-
stra al componente tessile superiore per accedere alla
piastra metallica completa.
4-Con il paziente in posizione ortostatica e mentre guarda
in direzione orizzontale, posizionare la stecca stabiliz-
zatrice sulla schiena del paziente in modo che il bordo
superiore sia all'incirca 4 cm sotto C7 e che il bordo infe-
riore sia al livello del coccige.
5-Se è necessario regolare l'altezza della stecca, bisognerà
rimuovere le 4 viti con una chiave a brugola da 2,5mm,
far scorrere entrambi i pezzi all'altezza desiderata e ri-
montare tutte le viti nelle estremità della stecca superio-
re e di quella inferiore.
6-Adattare la stecca alla forma anatomica della colonna
vertebrale del paziente partendo dalla lordosi lombare.
Per questa procedura non è necessario l'uso di utensili.
7-Una volta completato l'adattamento della piastra metal-
lica, è necessario inserirla nel componente tessile supe-
riore e chiudere il rispettivo micro-gancio.
8-Inserire la parte inferiore della piastra nel componente
tessile inferiore e chiudere il rispettivo micro-gancio.
A.2. Regolazione delle cinghie.
1-Dopo la chiusura addominale nell'area anteriore, inizia-
re regolando la tensione e la lunghezza delle 4 cinghie
che collegano questa parte alla stecca posteriore. Pre-
stare particolare attenzione alle cinghie inferiori, che
dovranno essere strette. Per regolare la lunghezza delle
cinghie, bisognerà sganciare le clip a strappo che sono
fissate alle estremità, tagliare le cinghie alla lunghezza
Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe
desiderata e rimettere le clip.
2-Con il paziente in posizione ortostatica e mentre guarda
in direzione orizzontale, bisognerà regolare la tensione
e la lunghezza delle 2 cinghie sulle spalle in modo da
ottenere un'adeguata postura quando vengono fissate
nella zona addominale.
3-Si può regolare il punto di azione intermedio di queste
cinghie nella zona posteriore, spostando la clip a strap-
po che unisce entrambe le fibbie.
A.3. Regolazione dei protettori ascellari.
1-Per spostare i protettori ascellari, bisognerà staccare i 2
strappi alle estremità e spostare i protettori fino a quan-
do sono a contatto con la parte anteriore della spalla e
con la zona ascellare per evitare fastidiosi sfregamenti.
. La
®
2-Dopo averlo collocati nella posizione corretta, fissarli
con le estremità a strappo.
B Collocazione dell'ortesi da parte del paziente:
Dopo la regolazione dell'ortesi da parte di un tecnico
ortopedico, non sarà necessario spostare la posizione
delle cinghie. Per collocare l'ortesi si dovrà modificare
solo la chiusura addominale.
1-Con la chiusura addominale aperta, far passare le brac-
cia nelle aperture delle cinghie sulle spalle, come se si
trattasse di uno zaino.
2-Inserire le dita nei corrispondenti passanti per le mani
situati nella parte destra e sinistra della chiusura.
3-Premere il lato sinistro della chiusura sopra al ventre e
tirare dal lato destro fino a quando è possibile chiudere
il velcro.
4-Per chiudere il velcro, togliere le dita prima dal passante
della mano sinistra e poi dal passante della mano destra.
p
PRECAUZIONI
Prima di ciascun utilizzo, verificare che il prodotto di-
sponga di tutti i componenti, come previsto dalla pro-
cedura di collocazione. Verificarne periodicamente le
condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie,
comunicarlo immediatamente al negozio di distribu-
zione.
Il materiale costruttivo è infiammabile. Non esporre
i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la
combustione. Qualora ciò avvenisse, rimuovere imme-
diatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi di
estinzione.
In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si racco-
manda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il
contatto tra la pelle e il tessuto. Qualora si verificassero
disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonfiori, togliere
il prodotto e rivolgersi al medico o al tecnico ortope-
dico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute
in perfette condizioni. L'uso è controindicato su cicatrici
aperte con gonfiori, arrossamenti e accumulo di calore.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
lattice di gomma naturale e possono provocare reazioni
allergiche nelle persone sensibili al lattice.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
componenti ferromagnetici per cui è necessario adot-
tare le massime precauzioni nel caso in cui sia neces-
sario eseguire risonanze magnetiche, o nell'esposizione
a raggi durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene
l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla per
un unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti
istruzioni, o dal medico curante.
Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega
di rispettare scrupolosamente le norme legali della propria
comunità.
RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO
Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato
nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a temperatu-
ra ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qua-
lora l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodicamente a
mano con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per
asciugare il prodotto, utilizzare un asciugamano asciutto
per assorbire il più possibile l'umidità e lasciar asciugare
a temperatura ambiente. Non stendere, né stirare, né
esporre il prodotto a fonti di calore dirette quali stufe,
asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc. Durante l'u-
so, o durante la pulizia, non utilizzare sostanze abrasive,
corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi. Se l'ortesi non è
ben risciacquata, i residui di detersivo potrebbero irritare
la pelle e deteriorare il prodotto.
t o y m U
ITALIANO
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contengono
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