Indicații de utilizare:
A se utiliza la sistemele de sedare cu oxid de azot/oxigen pentru a furniza unui pacient un amestec de oxid de azot și gaze de
oxigen cu o concentrație maximă de oxid de azot de 70%.
Măștile nazale ClearView
™
Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea unei inhalări de oxid de azot/oxigen pot include pacienții cu:
•
Unele boli pulmonare obstructive cronice
•
Tulburările emoționale severe sau dependențele de droguri
•
Primul semestru de sarcină
•
Tratamentul cu sulfat de bleomicină
•
Deficiență de metilentetrahidrofolat reductază
•
Astm sever
Ori de câte ori este posibil, consultați medicii specialiști adecvați înainte de a administra agenți analgezici/anxiolitici pacienților
cu afecțiuni medicale latente semnificative (de ex., boală pulmonară obstructivă severă, insuficiență cardiacă congestivă, boală
cu celule seceră, otită medie acută, grefă recentă a membranei timpanice, leziune cerebrală severă acută.
să verifice istoricul pacientului cu privire la aceste probleme de sănătate.
Academia Americană de Stomatologie Pediatrică. Orientări clinice: Orientări cu privire la utilizarea oxidului de azot pentru pacienții stomatologici pediatrici.
1
Pediatr Dent 2009;31(6):148-151. Disponibile la: „http://www.aapd.org/media/policies.asp". Accesat în 23 februarie 2010.
Nu utilizați acest dispozitiv pentru administrarea anesteziei generale sau ca parte ori împreună cu un sistem general de
administrare a anesteziei.
Avertizări:
A se utiliza numai de către un profesionist autorizat și instruit în utilizarea oxidului de azot, prin metoda de titrare. Pacientul
trebuie să fie în permanență atent monitorizat în timpul utilizării oxidului de azot. Dacă pacientul are o reacție adversă, reduceți
sau opriți fluxul de oxid de azot, după cum este necesar.
Butonul valvei de alimentare cu O
recuperare rapidă, scoateți husa nazală și tratați cu oxigen pur, fie din racordul resuscitator O
oxigen, utilizând o supapă de dozaj, resuscitator manual asistat cu oxigen sau dispozitiv echivalent. Apelați la asistența de
urgență, dacă nu se obține un răspuns rapid.
Precauții:
Legea federală (S.U.A.) restricționează vânzarea acestui dispozitiv, aceasta fiind permisă doar de către sau la ordinul unui dentist
sau medic.
Accutron, Inc.
1733 W Parkside Lane, Phoenix, AZ 85027 S.U.A.
Fabricate în S.U.A.
Nr. articol 28902-RO⁄REV C – 03/2021
Toate denumirile de produse sunt mărci comerciale ale Crosstex International, Inc., o companie medicală Cantel,
ale afiliaților și companiilor aferente, cu excepția cazului în care este menționat altfel.
©2021 Crosstex International, Inc. Toate drepturile rezervate.
accutron-inc.com
sunt de unică folosință.
poate fi utilizat pentru a purja rapid liniile de N
2
(800) 531-2221
O. Dacă pacientul nu prezintă semne de
2
MT Promedt Consulting GmbH
Altenhofstrasse 80
D-66386 St. Ingbert/Germania
0482
Tel. +49 (0) 6894-581020
Fax +49 (0) 6894- 581021
Operatorul trebuie
1
sau cu un rezervor auxiliar de
2
100%
10%
-40°C
Nu este necesară data de expirare.
Nu sunt fabricate din cauciuc natu-
ral de latex.
RO
70°C