Keratron™ Nova
OPTIKON 2000
5.2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
PARÁMETRO
Fabricante: ..................................
Modelo: .......................................
Referencia: .................................
Conformidad con normativa: ......
Normas técnicas: .......................
... ................................................
...................................................
...................................................
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............................................
ESPECIFICACIONES MEDIOAMBIENTALES
Almacenamiento/transporte: .......
...................................................
...................................................
En funcionamiento: .....................
...................................................
...................................................
...................................................
CLASIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO SEGÚN LA NORMA IEC 60601-1
PARÁMETRO
Tipo de protección contra descargas eléctricas: ..................
Grado de protección contra descargas eléctricas ................
Grado de protección contra la penetración de líquidos: .......
Grado de seguridad de la aplicación en presencia de una
mezcla anestésica inflamable: .............................................
Modalidad de ejercicio .........................................................
Pedal
Cód. 161601ES
ESPECIFICACIÓN
OPTIKON 2000 S.p.A.
Via del Casale di Settebagni, 13
00138 Roma - Italia
Keratron™ Nova
161601
Directiva 93/42/CEE sobre dispositivos médicos
IEC 60601-1:2005/A1:2012;
IEC 60601-1-6:2010;
IEC 62366:2007;
IEC 62304:2006
IEC 60601-1-2:2007
IEC 60825-1:1993 + A1:1997 + A2:2001
rango de temperatura entre -20 °C y 60 °C
humedad 0-100% (condensación incluida)
presión atmosférica de 500 a 1060 hPa
rango de temperatura entre 10 °C y +40 °C
humedad 25-65% (no condensante)
presión atmosférica de 700 a 1060 hPa
5-5
Manual de instalación y uso
ESPECIFICACIÓN
Clase II
Tipo BF
IPX0
No protegido
Continua
2016-12-28 Rev. B