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Estimado / a cliente / a,
por favor, lea atentamente las instrucciones de uso. Para cualquier pregunta,
póngase en contacto con su médico o su tienda especializada.
Ámbito de aplicación
OrthoPrax Wrist Brace 3807 es un producto
médico. Es una ortesis para la inmovilización
de la muñeca en combinación con una fijación
del pulgar.
Indicaciones
• Estados inflamatorios agudos, postraumáticos
y posoperatorios y lesiones de la muñeca, el
carpo y la base del pulgar
• Preoperatorio
• Tendovaginitis
• Rizartrosis
• Inmovilización tras una lesión nerviosa
• Síndrome del túnel carpiano
Riesgos de la aplicación
• Observe cuidadosamente as especificações
destas instruções de utilização e das
indicações do pessoal técnico.
• Tras la prescripción de OrthoPrax Wrist Brace
3807, úselo exclusivamente conforme a las
indicaciones y observando las demás indica-
ciones del personal sanitario competente*. En
caso de utilizarse simultáneamente con otros
productos, consulte previamente al personal
competente o a su médico. No realice modi-
ficaciones arbitrarias en el producto, ya que
de lo contrario no ejercerá el efecto esperado
o tendrá un efecto perjudicial para la salud.
En estos casos no se asumirá ningún tipo de
garantía ni responsabilidad
• Evite que el producto entre en contacto con
pomadas, lociones o ungüentos que contengan
grasas o ácidos.
• Todos los productos ortopédicos externos
para el cuerpo pueden generar, si están
demasiado ajustados, presión local o rara vez,
constricción en los vasos sanguíneos o nervios
subyacentes. ¡Por favor, evite colocar la cinta
demasiado apretada!
• Si al utilizar el producto detecta la aparición
de cambios o un aumento de las molestias,
interrumpa inmediatamente su uso y consulte
a su médico.
Contraindicaciones
Hasta la fecha no se han constatado efectos
secundarios por hipersensibilidad. En el caso de
presentarse alguno de los cuadros clínicos que
se indican a continuación, deberá consultar a su
médico antes de utilizar el producto:
• Enfermedades cutáneas, lesiones en la zona
correspondiente del cuerpo, especialmente
inflamaciones. También cicatrices abiertas con
hinchazón, enrojecimiento y temperatura
elevada.
• arices (varicosis)
• Alteraciones en la sensibilidad del brazo
debido a trastornos neurológicos
• Trastornos circulatorios del brazo
(p. ej. con diabetes mellitus)
• Trastornos del flujo linfático e hinchazón de
partes blandas de origen incierto
* Se considera personal competente a toda aquella persona que, conforme a la normativa
estatal aplicable, esté autorizada para adaptar vendajes y ortesis e instruir sobre su uso.
Indicaciones de uso
Colocación y retirada de la ortesis OrthoPrax
Wrist Brace 3807
1. Afloje el velcro y abra bien la ortesis.
2. Coloque la mano en la ortesis hasta la correa
del pulgar.
3. Apriete la cinta de los cordones y ciérrela con
el velcro de la ortesis.
4. Vuelva a apretar la correa del pulgar si es
necesario.
Indicaciones para la limpieza
Lave el producto a mano. No exponga nunca
el producto a fuentes de calor / frío directas.
Respete también los símbolos de lavado que
figuran en las instrucciones de uso.
Indicaciones para el personal competente
Antes de colocarla, compruebe el ajuste de las
férulas metálicas y ajústelas si es necesario.
Asegúrese de que el ángulo de la articulación
del pulgar es correcto y de que se ajusta a la
férula interior.
Instruya al paciente sobre la correcta colocación
de la ortesis.
Indicaciones sobre su reutilización
El producto está destinado al tratamiento
individual de un paciente.
Garantía
Serán aplicables las disposiciones legales del
país en el que se haya adquirido el producto.
Por favor, en caso de reclamaciones de garantía,
diríjase directamente al punto de venta donde
haya adquirido el producto. El producto debe
limpiarse antes de entregarse para la prestación
de los servicios en garantía. No respetar las
indicaciones sobre el uso y el cuidado de
OrthoPrax Wrist Brace 3807 puede afectar o
excluir la garantía.
Queda excluida la garantía en caso de:
• Uso no conforme al indicado
• No seguir las indicaciones del personal
competente
• Realizar cambios arbitrarios en el producto
Obligación de informar
De conformidad a las normas legales regionales
vigentes, usted tiene la obligación de informar
inmediatamente sobre cualquier hecho grave
aparecido durante el uso de este producto
médico tanto al fabricante como a las autorida-
des competentes. Encontrará nuestros datos de
contacto en el reverso del folleto del producto.
Eliminación
Al final de la vida útil, deseche el producto
conforme a las normativas locales al respecto.
Combinación de materiales
Nylon; Poliéster (PES); Aluminio (Al);
espuma de PU
– Medical Device (Dispositivo médico)
– Distintivo de la matriz de datos como UDI
ES
2021-09
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