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3.5
Combinación con productos de otros fabricantes
El CEMOR se combina con pantallas planas de otros fabricantes.
Para evitar una sobrecarga peligrosa que pudiera causar defectos o la caída del sistema de
brazos portantes, se observará lo siguiente:
La capacidad máxima de carga especificada según las características técnicas del sistema
•
de brazos portantes.
La carga adicional máxima (carga útil) según las especificaciones en la placa de
•
características.
La carga adicional máxima (carga útil) del soporte VESA, véase capítulo 8.3 "Adaptaciones
•
autorizadas", página 36.
El operador es responsable de validar todo el sistema y, en caso necesario, efectuar un
proceso de evaluación de la conformidad, así como de emitir una declaración según el
artículo 12 de la directiva 93/42/EWG.
Encontrará la información necesaria para el montaje de las pantallas planas en las
instrucciones de montaje del fabricante correspondiente.
Encontrará la información necesaria para el montaje del sistema de brazos portantes en las
instrucciones de montaje correspondientes de Gebrüder Martin.
Las fuentes de alimentación previstas para la alimentación de los terminales deben garantizar
una separación galvánica y contar con 2 medidas de protección según IEC 60601-1.
3.6
Entorno del paciente
Fig. 3-1:
Entorno del paciente según IEC 60601-1
14
CEMOR Sistema de soporte de monitores
Si se instalan equipos electromédicos con piezas
accesibles en el sistema de brazos portantes y dichas
piezas están colocadas dentro del entorno del paciente,
deben contar con 2 medidas de protección del paciente
(MOPP) según IEC 60601-1.
Si las piezas accesibles están colocadas fuera del entorno
del paciente, deben contar con 2 medidas de protección
del usuario (MOOP) según IEC 60601-1.
En la imagen se representa la extensión mínima del
entorno del paciente en un espacio sin restricciones.
Instrucciones de uso
Revision 1
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