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Aprobado: 0,3-micrómetros < 100 ppm.
Compruebe que las líneas de muestreo no contienen ninguna partícula.
36 Usó clí nicó
¡Enhórabuena! Su dispósitivó ya esta listó para el usó clí nicó tras cómpletar las pruebas
de validació n y el infórme de validació n enviadó a Escó Medical.
Debera própórciónarle muchós an ós de servició estable.
Es necesarió mónitórizar el cómpórtamientó del dispósitivó de fórma cóntinuada.
Utilice el esquema siguiente para usarló en la validació n.
No intente hacer funcionar la incubadora multicámara FIV MIRI
fines clínicos sin acceder a un equipo de validación de control de calidad de alta
calidad.
Tabla 36.1 Intervalós de validació n
Tarea
Cómpróbació n de la temperatura
Cómpróbació n de la cóncentració n de
CO
2
Cómpróbació n de la cóncentració n de
O
2
Cómpróbació n del registró para
encóntrar anómalí as
Cómpróbació n de la presió n de CO
Cómpróbació n de la presió n de N
Cómpróbació n del pH
36.1 Cómpróbació n de la temperatura
La cómpróbació n de la temperatura se realiza usandó un termó metró de alta precisió n.
Cólóque el termó metró en cada zóna y cómpruebe la temperatura. Calí breló si es
necesarió.
Cónsulte la secció n "13.5.3 Menu de calibració n de la temperatura" para óbtener ma s
infórmació n sóbre có mó realizar la calibració n de temperatura.
Incubadoras multicámara MIRI
Cada dí a
X
X
X
2
X
2
FIV II-12 Manual del usuario Rev. 5.1
®
II-12 con
®
Cada semana
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78
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