Philips Extended MR Workspace R2.6.3.1 Instrucciones De Uso página 66

2.18.9
A D V E R T E N C I A S
N O T A
A /I
CHIEVA NTERA
Bobina endocavitaria para sistemas de 1,5 T
• No utilice las bobinas endocavitarias por más de 3 meses, más de 50 veces ni
después de que haya caducado la fecha impresa en la bobina y su caja de
almacenamiento.
• Se mantendrá un registro de todas las bobinas endocavitarias suministradas. El
registro incluirá fechas de entrega, fechas de utilización y otros datos importantes
(daños, etc.).
La bobina endocavitaria está fabricada con un material que se deteriora
con el tiempo, se desgasta y se rompe.
Un uso más frecuente o posterior a la fecha indicada es posible que afecte
negativamente a la calidad de imagen así como a la integridad física del
paciente.
•
No exponga las bobinas endocavitarias a rayos UV ni a la luz d irecta del sol. Guarde
siempre las bobinas en la caja de almacenamiento a temperaturas inferiores a
21°C.
La exposición a rayos UV o a altas temperaturas acelera su deterioro de
forma considerable.
•
Utilice sólo condones homologados clínicamente para las bobinas endocavitarias.
Siempre hay que colocar una funda o condón en las bobinas endocavitarias
antes de insertarlas en el recto.
Sólo para EE.UU.: el usuario debe consultar el Aviso Médico del 29 de marzo de 1991
de la FDA sobre los productos de látex, si se refiere a la funda protectora escogida.
Este producto contiene caucho natural. El caucho natural puede provocar
reacciones alérgicas (picores, fiebre, disnea, urticaria, asma, hipotensión y
choque).
Si se aprecia alguno de estos síntomas, deje de utilizar la bobina
inmediatamente y siga el procedimiento adecuado.
La bobina endocavitaria cuenta con una funda o condón desechable,
seleccionada por el operador, que puede contener látex.
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