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• Este aparato no debe ser utilizado con un suministro
de O
mo podría alterar la exactitud de las mediciones.
• El sensor está destinado para utilizarse sólo como un
accesorio adjunto en el monitoreo del paciente. Se debe
usar en conjunto con otros aparatos para el monitoreo
clínico.
• El sensor no está diseñado para utilizarse en ambientes
de resonancia magnética.
• El sensor no está diseñado para utilizarse en atmósfe-
ras donde esten presentes otros gases anestésicos, óxi-
do nitroso u otros.
• El adaptador para circuito paciente no debe colocarse
en contacto directo con el paciente.
• No se deben realizar modificaciones en este sensor.
Sólo el personal autorizado puede realizarlas.
• No operar el sensor fuera de los rangos de temperatu-
ra de operación definidos por el fabricante.
• No se debe aplicar tensión ni presión en el cable del
sensor para que la medición no sea alterada.
5.3- FORMA DE COMENZAR LA MEDICIÓN
Para iniciar la medición se recomienda realizar una puesta a cero, siguien-
do la metodología que se describe en la sección siguiente.
Posteriormente, el operador debe elegir la unidad de medida requerida
y corroborar que las curvas de medición se encuentran disponibles en la
pantalla para garantizar que el sensor se encuentra funcionando y que no se
presenta ningún mensaje de advertencia.
5.4- PUESTA A CERO
La puesta a cero se realiza colocando un adaptador de circuito paciente al
sensor de capnografía. Posteriormente, se conecta el sensor al ventilador,
sin realizar el montaje al circuito paciente.
Con el sensor expuesto al aire ambiente, se debe esperar 10 segundos an-
tes de accionar la puesta a cero, para que se realice el calentamiento del
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Manual LUFT 5
desde un concentrador de oxígeno, ya que el mis-
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