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Procedimiento
1. Deje la muestra de pie durante algún tiempo, después vierta 50 µl o más de las
células sanguíneas sedimentadas (consultar Fig. 3-10) en una vial de
muestras.
2. Confirme que el modo LOADER SPM (CARGADOR DE MUESTRAS) de la
pantalla PARAMETER (PARÁMETRO) (consulte el "Capítulo 4 Apartado 4.6:
Ajuste de parámetros") se ha colocado a 1 (el valor inicial se coloca a 0).
3. Coloque el vial en la gradilla de muestra y realice el análisis.
Cuando el estado del analizador esté en ANALYSIS (ANÁLISIS), coloque una
muestra en el mismo modo que la posición STAT, seleccione CUP (VASO) y
ejecute un análisis de muestra STAT.
En este caso, no es necesario que siga el cambio de PARAMETER
(PARÁMETRO) mencionado anteriormente en el Paso 2.
Consulte las instrucciones de uso de los tampones acerca de los tipos de tubos primarios.
1.
Si los tubos primarios están sueltos en la gradilla TOSOH, ajuste el
soporte de la gradilla para sujetar con firmeza los tubos primarios. La
aguja de pipeteo se podría curvar si los tubos están sueltos.
Advertencia
Introduzca los tubos primarios rectos en las gradillas. Si el tubo primario
2.
no se coloca recto o su parte inferior no acopla bien en la gradilla, la aguja
de pipeteo se podría curvar.
Si utiliza tubos primarios de Ф12 - Ф14 en una gradilla SYSMEX
3.
asegúrese de colocar un adaptador de gradilla para evitar la holgura La
aguja de pipeteo podría curvar.
Si los tubos primarios con etiquetas y aquellos sin etiqueta se mezclan en
la misma gradilla, o cuando tipos diferentes de tubos primarios de
fabricantes diferentes se mezclan en la misma gradilla, asegúrese de que
los tubos se sujetan con firmeza en su sitio. Si los tubos están
excesivamente sueltos, prepare gradillas con diámetros de adaptadores
diferentes para cada tipo de tubo primario.
C
3 P
APÍTULO
ROCEDIMIENTOS DEL
P 3-29
A
NÁLISIS
®
,
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