CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA
Mod. P0117EM
Zasilanie:
Maksymalna wartość podciśnienia na pompie w trybie
odciągania:
Poziom hałasu (w odległości 1 m):
Działanie:
Warunki robocze:
Temperatura:
Wilgotność powietrza:
Ciśnienie atmosferyczne:
Warunki składowania:
Temperatura:
Wilgotność powietrza:
Ciśnienie atmosferyczne:
Certyfikaty bezpieczeństwa:
Wymiary:
Masa:
ZASTOSOWANE CZĘŚCI
Do zastosowanych części typu BF należą:
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Niniejsze urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej
(EN 60 601-1-2). Podczas instalacji i obsługi sprzętu elektromedycznego wymagana jest szczególna ostrożność pod względem
wymogów EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna przebiegać zgodnie z zasadami wskazanymi przez
producenta. Występuje potencjalne ryzyko zakłóceń elektromagnetycznych z innymi urządzeniami, zwłaszcza ze sprzętem
wykorzystywanym do wykonywania analiz i zabiegów. Przenośny sprzęt radiowy i telekomunikacyjny lub wykorzystujący
częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub połączenia bezprzewodowe) może zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego.
Aby uzyskać więcej informacji, zapraszamy na stronę internetową www.flaemnuova.it.Wyrób medyczny może być podatny na
zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku
wcześniejszego powiadomienia.
UTYLIZACJA URZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że podlega ono zbiórce
selektywnej i właśnie w taki sposób należy je utylizować. W związku z tym użytkownik jest zobowiązany
dostarczyć (lub zlecić odbiór) takiego odpadu do punktów selektywnej zbiórki, działających na podstawie
zezwoleń wydawanych przez władze lokalne, lub dostarczyć go do sprzedawcy w momencie zakupu nowego
sprzętu o tym samym przeznaczeniu. Selektywna zbiórka odpadów i późniejsze ich przetwarzanie, odzyskiwanie
i utylizacja pozwalają na rozwój produkcji sprzętu przy wykorzystaniu materiałów pochodzących z recyklingu i
ograniczają negatywny wpływ na środowisko i na zdrowie, występujące w przypadku nieprawidłowego gospodarowania
odpadami. Nienależycie przeprowadzona utylizacja urządzenia przez użytkownika skutkuje nałożeniem sankcji
administracyjnych określonych treścią przepisów transpozycji dyrektywy 2012/19/WE państwa członkowskiego lub
kraju, na terenie którego ma miejsce utylizacja produktu.
230 V ~ 50 Hz 140 VA
ok. 0,50 bara
ok. < 60 dB (A)
Ciągłe
min 5°C; maks. 40°C
min. 10%; maks. 95%
min. 69 kPa; maks. 106 kPa
min. -25°C; maks. 70°C
min. 10%; maks. 95%
min. 69 kPa; maks. 106 kPa
26 (Dług.) x 12 (Gł.) x 23,5 (Wys.) cm
2,100 kg
akcesoria pacjenta (C2, C3, C4)
56