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Mode d'emploi du dispositif CervicalStim
Table des matières
Informations de prescription .....................................................................
• Indication ...........................................................................................
• Contre-indication ...............................................................................
• Avertissements ...................................................................................
• Mises en garde ...................................................................................
• Résumé des effets indésirables ...........................................................
Informations relatives au dispositif ..........................................................
• Description du dispositif .....................................................................
• Comment fonctionne le dispositif CervicalStim ..................................
• Durée du dispositif .............................................................................
Fonctionnement du dispositif ..................................................................
• Mise en marche et arrêt du dispositif ................................................
• Directives de traitement .....................................................................
• Suivi des séances de traitement ........................................................
• Charge de la pile ................................................................................
• Indicateurs visuels et sonores ............................................................
• Application du dispositif ....................................................................
Utilisation et entretien du dispositif ..........................................................
• Entretien et nettoyage ........................................................................
• Entreposage .......................................................................................
• Transport ............................................................................................
• Élimination .........................................................................................
• Réparations ........................................................................................
Informations cliniques ...............................................................................
• Résumé des données cliniques ...........................................................
• Effets indésirables ...............................................................................
Classification du matériel ..........................................................................
Classifications du dispositif CervicalStim ...................................................
Déclarations de conformité .......................................................................
Garantie ....................................................................................................
Contenu de l'emballage
1 – dispositif CervicalStim
1 – bloc d'alimentation
1 – ensemble de documentation
Services patient Orthofix : +1 800 535-4492 ou +1 214 937-2718
Pour plus d'informations sur Orthofix, veuillez consulter notre site Web à
www.orthofix.com.
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