Relativne Kontraindikacije - Juzo Easy Fit Instrucciones De Uso

Sigurnosna napomena
Pomagalo za oblačenje i skidanje smije prodavati samo
posebno obučeno osoblje u specijaliziranim trgovinama
medicinskih proizvoda. U slučaju oštećenja molimo obra-
tite se specijaliziranoj trgovini. Nemojte samostalno vršiti
popravke - to može negativno utjecati na kvalitetu i medi-
cinsku korist. Koristite pomagalo za oblačenje i skidanje
isključivo u sjedećem položaju. Pažljivo pročitajte upute
za uporabu i pridržavajte se navedenih naputaka. Pažlji-
vo spremite upute za uporabu. Proizvođač ne odgovara
za štete/ ozljede koje su nastale zbog nepropisnog ruko-
vanja ili upotrebe koja nije u skladu s namjenom. Čuvajte
pomagalo Juzo Easy Fit izvan dohvata djece. Koristite Juzo
Easy Fit samo ako su okvir i element za fiksiranje potpuno
ispravni.
Čišćenje
Obrišite vlažnom krpom i uobičajenim sredstvom za
čišćenje u kućanstvu.
Materijal i tehnički podaci
Tehnički podaci
Broj artikla: 1890
Dimenzije:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Materijal okvira: Metal, premazani
Materijal elementa za fiksiranje: PVC
Indikacije
∙ Paralize
∙ Manjak snage uzrokovan starošću
∙ Artroza / reuma
∙ Adipositas per magna
∙ Značajna ukočenost kralježnice / kuka / koljena
∙ Degenerativne bolesti šaka / u području šake
∙ Posljedica ozljeda / amputacija

Relativne kontraindikacije

Apsolutna nepokretnost
U slučaju nepoštivanja ove kontraindikacije, grupacija Juli-
us Zorn GmbH ne preuzima nikakvu odgovornost.
Nuspojave
Pri pravilnoj primjeni nisu poznate nikakve nuspojave. Ako
bi se tijekom propisane primjene ipak javile negativne pro-
mjene, molimo odmah se obratite svom liječniku ili spe-
cijaliziranoj trgovini medicinskih proizvoda. Proizvođač ne
odgovara za štete/ ozljede koje su nastale zbog nepropis-
nog rukovanja ili upotrebe koja nije u skladu s namjenom.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, molimo direktno
se obratite svojoj specijaliziranoj trgovini medicinskih pro-
izvoda. Proizvođaču i nadležnom službenom tijelu države
članice trebaju se prijaviti samo teški incidenti koji mogu
dovesti do značajnog pogoršanja zdravstvenog stanja ili
do smrti. Teški incidenti definirani su u članku 2 br. 65 Ure-
dbe (EU) 2017/745 (Uredba o medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Budući da se smjernice za zbrinjavanje mogu razlikovati
ovisno o državi, molimo pridržavajte se nacionalnih smjer-
nica dotične države.
HR