Edwards C1113 Manual De Instrucciones página 19

Εγγύηση
Η εγγύηση για τον ρυθμιστή πίεσης ισχύει για ένα (1) έτος από
την ημερομηνία αγοράς, όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις
οδηγίες χρήσης. Η εγγύηση αυτή δεν περιλαμβάνει τον ιμάντα
ρυθμιστή πίεσης. Για μια πλήρη περιγραφή των όρων της
εγγύησης, ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χρήσης της κλινικής
πλατφόρμας EV1000 NI και της προηγμένης πλατφόρμας
παρακολούθησης HemoSphere. Τόσο ο ρυθμιστής πίεσης όσο
και ο ιμάντας ρυθμιστή πίεσης είναι εξαρτήματα χωρίς
δυνατότητα επισκευής.
Υπόμνημα συμβόλων
Σύμβολα Περιγραφή
Αριθμός καταλόγου
Ξεχωριστή συλλογή για ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό σύμφωνα με την Οδηγία του Ευρωπαϊκού
Κοινοβουλίου 2012/19/EE
Ιατροτεχνολογικό προϊόν
Αριθμός σειράς
Αριθμός Παρτίδας
Ποσότητα
Conformité Européenne (σήμανση CE)
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην Ευρωπαϊκή Ένωση
Ημερομηνία κατασκευής
Κατασκευαστής
Ακολουθείτε τις οδηγίες χρήσης
Ακολουθείτε τις οδηγίες χρήσης που αναφέρονται στην τοποθεσία web
Προσοχή
Μη ασφαλές σε περιβάλλον μαγνητικής τομογραφίας
Προσοχή: Η ομοσπονδιακή νομοθεσία των Η.Π.Α. επιτρέπει την πώληση της συσκευής αυτής μόνον από
ιατρό ή κατόπιν εντολής ιατρού
Στο εσωτερικό δεν υπάρχουν εξαρτήματα με δυνατότητα επισκευής
Διατηρείτε τα περιεχόμενα στεγνά
Εύθραυστο: χειριστείτε με προσοχή
Φυλάσσετε μακριά από την άμεση ηλιακή ακτινοβολία
Βαθμός προστασίας από την είσοδο αντικειμένων
Y
Αποδεκτό εύρος τιμών θερμοκρασίας
X
Y
Αποδεκτό εύρος τιμών υγρασίας
X
y
Αποδεκτό εύρος τιμών ατμοσφαιρικής πίεσης
x
Σημείωση: Ενδέχεται να μην συμπεριλαμβάνονται όλα τα σύμβολα στη σήμανση αυτού του προϊόντος.
Τεχνική βοήθεια
Για τεχνική βοήθεια, τηλεφωνήστε στην Edwards Technical
Support στους ακόλουθους τηλεφωνικούς αριθμούς:
+30 210 28.07.111.
Το παρόν έγγραφο ενδέχεται να αλλάξει χωρίς προηγούμενη
ειδοποίηση. Ανατρέξτε στην πιο πρόσφατη έκδοση του
εγχειριδίου χρήσης της κλινικής πλατφόρμας EV1000 NI
και της προηγμένης πλατφόρμας παρακολούθησης
HemoSphere για περισσότερες επιπλέον πληροφορίες.
Οι χρήστες ή/και οι ασθενείς θα πρέπει να αναφέρουν τυχόν
σοβαρά συμβάντα στον κατασκευαστή και την αρμόδια αρχή
του κράτους μέλους όπου κατοικεί ο χρήστης ή/και ο ασθενής.
19