CERUS INTERCEPT ILUMINADOR INT100 Manual Del Operador página 110

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MAN-SP 00901, v1.0
P Y R:
¿Qué pasa si no se retiran los envases del iluminador en el
plazo de tiempo necesario?
El registro de tratamiento se marcará como incompleto. Siga las
indicaciones de su centro o póngase en contacto con el director médico
para determinar si el producto es aceptable.
P Y R:
¿Qué se debe hacer si no se puede localizar el registro de
tratamiento?
Para localizar un registro de tratamiento en el iluminador, consulte la
sección 4.9, Impresión opcional de informes de tratamiento y de
etiquetas adicionales. Consulte Registros específicos para obtener
detalles sobre cómo encontrar un registro de tratamiento. Si no puede
localizar un registro para un producto dado, siga las indicaciones de su
centro o póngase en contacto con el director médico. El estado del
hemoderivado no se puede determinar sin registro de tratamiento, y
dicho estado se debe considerar Incompleto.
P Y R:
¿Qué se debe hacer si un registro de tratamiento está marcado
como Incompleto?
Siga las indicaciones de su centro o póngase en contacto con el director
médico, ya que el proceso de inactivación de patógenos no se ha
validado para productos registrados como Incompletos.
P Y R:
¿Por qué se debe colocar una etiqueta en el envase de
iluminación tras el tratamiento?
Si hay varios iluminadores en un centro de sangre o un solo iluminador
para tratar plasma, se debe evitar que se produzca un hemoderivado
doblemente iluminado.
La etiqueta aplicada al envase de iluminación tras el tratamiento, ofrece
evidencias visuales de que la unidad recibió un tratamiento parcial o
completo en el iluminador y que no debe volver a iluminarse.
Capítulo 4 – Cómo utilizar el iluminador
Sección 4.12 – Preguntas y respuestas
4-30

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