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Descripción de los símbolos y abreviaturas usados en este manual
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe ser leído antes de usar el
dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección se indican
junto al símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico, según la Normativa UE
2017/45.
Marca CE
El dispositivo cumple con todas las regulaciones y directivas requeridas por la UE. El
número de cuatro dígitos indica la identificación del organismo notificado.
Residuos electrónicos (RAEE)
Reciclar los audífonos, accesorios o baterías según la normativa local.
Los usuarios de audífonos pueden devolver los residuos electrónicos a su audiólogo
protésico para su eliminación. Los equipos electrónicos están cubiertos por la
Directiva 2012/19/EU sobre residuos y equipos eléctricos (RAEE).
Marca de cumplimiento regulatorio (RCM)
El dispositivo cumple con los requisitos sobre seguridad eléctrica, CEM y el espectro
de radio para los dispositivos suministrados al mercado australiano o neozelandés.
Código IP
Clase de protecciones contra la entrada dañina de agua y partículas según EN 60529
IP6X indica una protección total contra el polvo. IPX8 indica la protección contra los
efectos de la inmersión continuada en agua.
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