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La información sobre la longitud de onda máxima puede ser útil para los médicos, como los que
realizan tratamiento fotodinámico.
La pérdida de la señal del pulso puede ocurrir por muchas razones que incluyen, entre otras, cuando
el paciente tiene hipotensión, vasoconstricción severa, anemia severa o hipotermia; cuando existe
oclusión arterial proximal al sensor; o cuando el paciente está en paro cardíaco o en estado de shock.
No se puede utilizar un test funcional para evaluar la precisión del pulsioxímetro.
Es posible que las luces extremas de alta intensidad (como las luces estroboscópicas pulsantes)
dirigidas al sensor no permitan que el pulsioxímetro obtenga lecturas de las constantes vitales.
Cuando se utiliza el ajuste de SpO
de máxima sensibilidad, puede verse comprometido el
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rendimiento de la detección de «Sensor desactivado». Si el dispositivo está en esta configuración y el
sensor se suelta del paciente, es posible que se produzcan lecturas falsas debido al «ruido»
ambiental, como la luz, la vibración y el movimiento excesivo del aire.
Patentes de Masimo: www.masimo.com/patents.htm
La posesión o compra de este dispositivo no otorga ninguna licencia expresa o implícita para usar el
dispositivo con sensores o cables no autorizados que, solos o en combinación con este dispositivo,
pudieran encontrarse dentro del alcance de una o más de las patentes relacionadas con este
dispositivo.
En las instrucciones de uso (IDU) del sensor puede encontrar información adicional específica acerca
de los sensores Masimo compatibles con el pulsioxímetro, incluida información sobre el rendimiento
de los parámetros y mediciones durante el movimiento y la baja perfusión.
Los cables y sensores Masimo se proporcionan con tecnología X-Cal™ para minimizar el riesgo de
lecturas inexactas y la pérdida imprevista del seguimiento del paciente. Consulte las instrucciones de
uso del cable o del sensor para conocer la duración del tiempo de monitorización del paciente que se
especifica.
Luz de fototerapia
Monte la barra de luz únicamente centrada entre la parte superior de las cámaras interior y exterior
donde el paciente no pueda acceder a la unidad. La distancia entre la barra de luz y el área de
superficie efectiva es fija para las cámaras de perfil bajo y XL. Si se aumenta la distancia entre la
barra de luz y el bebé, disminuirá la intensidad de la irradiación. Si se reduce la distancia entre la
barra de luz y el bebé, aumentará la intensidad de la irradiación. No coloque la barra de luz dentro de
la cámara interior.
Antes de instalar la lámpara de fototerapia y administrar la fototerapia, lea detenidamente la Sección
11 de este manual. Hay consideraciones de seguridad que deben leerse y comprenderse antes de su
uso.
La unidad de fototerapia utiliza un tipo específico de LED. Consulte con International Biomedical para
reparar y reemplazar los LED. El uso de LED incorrectos puede dañar o afectar negativamente al
rendimiento de la luz.
Part No. 715-0173, Rev. A
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