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1.1
IDENTIFICACIÓN DEL FABRICANTE
1.2
MARCADO
El dispositivo de elevación ha sido realizado en conformidad a las directivas comunitarias pertinentes y
vigentes a la fecha de la comercialización en el mercado.
Siendo cubierto por la definición de "dispositivo médico" así como en el artículo 2, punto 1), letra a),
párrafo primero, de la Directiva 2007/47/CE se coloca la placa de identificación correspondiente, que,
además de los datos técnicos específicos, incluye el marcado CE, que es garantía de la
correspondencia del artículo con las directivas / normas mencionadas en la Declaración de conformidad
puesta en anexo.
La placa, de la cuál adjuntamos un fac-símil, está estampada con los datos del modelo y ejemplar
específico.
NOMBRE DEL CLIENTE:
NOMBRE DEL FABRICANTE:
FECHA DE INSTALACIÓN:
NÚMERO DE SERIE:
ESTÁ PROHIBIDO QUITAR O MODIFICAR LA PLACA DE
IDENTIFICACIÓN.
INFORMACIÓN GENERAL
AUTOLIFT SRL
Via Trentin 8 – 46020 Pegognaga (MN) - Italy
Tel. +39 0376 550375 – info@autoliftsrl.com
ELEVADOR PARA PERSONAS CON
MOVILIDAD REDUCIDA (P.M.R.)
1
DISPOSITIVO
SP 1100A
MODELO
3
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