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NOTA PARA EL USO MÉDICO
≥ Este aparato se ha diseñado para grabar la imagen reproducida en la cámara especificada de acuerdo con la
siguiente clasificación;
• Protección contra descargas eléctricas Categoría II
• Protección contra la entrada de agua
• Modo de funcionamiento
• No apto para el uso en presencia de mezclas de anestésicos inflamables con aire, oxígeno u óxido nítrico.
≥ Los equipos conectados a componentes de entrada y/o salida de señal deben estar certificados de acuerdo con
las normas nacionales armonizadas apropiadas IEC 60601-1 y/o IEC 60601-1. Además, todas las
configuraciones deben cumplir con el sistema estándar IEC 60601-1 ME. Todo aquel que conecte equipos
adicionales al componente de señal de entrada o al componente de señal de salida está configurando un
sistema médico y es, por tanto, responsable de que el sistema cumpla con los requerimientos de la norma IEC
60601-1. En caso de duda, consulte con el departamento de servicio técnico o con su representante local.
La corriente de fuga de esta unidad puede sobrepasar el valor admisible si se conecta conductivamente a otro
equipo. Para evitar que aumente la corriente de fuga debe implementarse un dispositivo separador.
≥ Utilice con cabeza de cámara compacta (AG-MDC20G: Opcional).
≥ No utilice la cabeza de cámara compacta sujetándola con la mano.
≥ Operador: para reducir el riesgo de descarga eléctrica, no toque los pacientes mientras opere el equipo.
∫ CONDICIONES DE TRANSPORTE Y
ALMACENAMIENTO
TEMPERATURA AMBIENTE
HUMEDAD RELATIVA
PRESIÓN ATMOSFÉRICA
indica información de seguridad.
IPX0
Continuo
-10°C a 60°C
30% a 80%
500 hPa a 1060 hPa
- 5 -
Precaución de funcionamiento
El funcionamiento cerca de aparatos que
generen campos magnéticos potentes
puede ocasionar ruido en las señales de
vídeo y de audio.
Si ello sucede, tome las medidas
necesarias para solucionar el problema;
por ejemplo, aleje la fuente de los
campos magnéticos de la unidad antes
de utilizarla.
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