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Precauciones
Tenga en cuenta las siguientes precauciones sobre los componentes mencionados.
Precauciones generales
Formación del médico. Los médicos que realicen implantaciones deben contar con experiencia
en el diagnóstico y el tratamiento de los síndromes de dolor crónico y haber recibido formación en
cirugía e implantación de dispositivos.
Selección de pacientes. Es de suma importancia seleccionar adecuadamente a los pacientes
que vayan a someterse a neuroestimulación. Debe llevarse a cabo un examen psiquiátrico
exhaustivo. Los pacientes no deben ser farmacodependientes y deben ser capaces de manejar
por sí mismos el sistema de neuroestimulación.
Infección. Siga los procedimientos adecuados para el control de infecciones. Las infecciones
relacionadas con la implantación del sistema pueden requerir su explantación.
Interferencias electromagnéticas (IEM). En entornos domésticos, profesionales, médicos y
públicos, algunos equipos pueden generar IEM con un nivel de intensidad suficiente para
interferir en el funcionamiento del sistema de neuroestimulación o dañar los componentes del
sistema. Los pacientes deben evitar acercarse demasiado a este tipo de fuentes de IEM, entre las
que destacamos: equipos eléctricos comerciales (como soldadores de arco u hornos de
inducción), equipos de comunicaciones (como transmisores de microondas o de alta potencia
para radioaficionados), líneas eléctricas de alta tensión, equipos de identificación por
radiofrecuencia (RFID) y algunos procedimientos médicos (como radioterapia o litotricia
electromagnética).
Equipos de seguridad, antirrobo e identificación por radiofrecuencia (RFID). Algunos
dispositivos antirrobo, como los utilizados a la entrada o la salida de grandes almacenes,
bibliotecas y otros lugares públicos, y los detectores de seguridad de los aeropuertos pueden
afectar a la estimulación. También pueden afectar a la estimulación los equipos de RFID que
suelen utilizarse en la lectura de las placas de identificación y algunos equipos de desactivación
de etiquetas, como los empleados en los mostradores de las tiendas y los mostradores de
préstamos de las bibliotecas. Los pacientes que tienen implantados varios electrodos no
adyacentes y que son sensibles a umbrales de estimulación bajos pueden experimentar un
aumento momentáneo de la estimulación percibida, que algunos de ellos han descrito como
molesta o de sacudida. Los pacientes deben extremar las precauciones al aproximarse a estos
dispositivos y pedir ayuda para sortearlos. Si se ven obligados a pasar por una puerta o un arco
con uno de estos dispositivos, deben apagar el GII y proceder con precaución, asegurándose de
atravesar rápidamente dicho dispositivo.
Restricciones de uso de funciones inalámbricas. En algunos entornos, el uso de funciones
®
inalámbricas (por ejemplo, la tecnología inalámbrica Bluetooth
) puede estar restringido. Estas
restricciones pueden ser de aplicación a bordo de aeronaves, en hospitales, en las proximidades
de explosivos o en lugares peligrosos. Si no está seguro acerca de las políticas de aplicación al
®
y el logotipo de
uso del dispositivo, solicite autorización antes de encenderlo. (Bluetooth
Bluetooth son marcas comerciales registradas de Bluetooth SIG, Inc.)
Teléfonos móviles. Aunque no se prevé que los teléfonos móviles interfieran con el sistema de
neuroestimulación, la tecnología sigue evolucionando y no se descarta que pueda producirse
interacción entre ellos. Indique a los pacientes que consulten con el médico si esto es motivo de
preocupación.
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