Cambios no deseados en la estimulación, que probablemente estén relacionados con cambios
celulares en el tejido que rodea los electrodos, cambios en la posición de estos, conexiones
eléctricas sueltas o fallo o rotura de los electrodos
Estimulación en zonas no deseadas (como la pared torácica)
Migración del electrodo, lo que puede provocar cambios en la estimulación o reducir el alivio del
dolor
Hemorragia epidural, hematoma, infección, compresión medular o parálisis como consecuencia
de la colocación de un electrodo en el espacio epidural
Pérdida de líquido cefalorraquídeo (LCR)
Lesiones tisulares o nerviosas
Parálisis, debilidad, torpeza, entumecimiento, pérdida de la sensibilidad o dolor por debajo del
nivel del implante
Dolor o hemorragia en el lugar de inserción de la aguja
Dolor persistente en el lugar de colocación del electrodo
Seroma (masa o hinchazón) en el lugar del implante
Cefalea
Reacción alérgica o de rechazo a los materiales del sistema
Dolor como consecuencia de un estímulo inocuo en la piel o sensación exagerada de dolor
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