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Tabla 201
La Unidad de Terapia InfoV.A.C.
de la Unidad de Terapia InfoV.A.C.
Pruebas de emisión
Emisiones de RF - CISPR 11
(irradiadas y conducidas)
Emisiones de RF - CISPR 11
(irradiadas y conducidas)
Emisiones de armónicos
EN/IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/centelleo
EN/IEC 61000-3-3
Tabla 202
La Unidad de Terapia InfoV.A.C.
de la unidad deben asegurarse de que sólo se utiliza en dicho entorno.
Prueba de inmunidad
Nivel de prueba
EN/IEC 60601
Descarga
± 6 kV contacto
electrostática (ESD)
± 8 kV aire
EN/IEC 61000-4-2
Transitorios eléctricos
± 2 kV para líneas de
rápidos en ráfagas
suministro eléctrico
EN/IEC 61000-4-4
± 1 kV para líneas de
entrada/salida
Sobretensión
± 1 kV modo diferencial
(línea a línea)
EN/IEC 61000-4-5
± 2 kV modo común
(línea a tierra)
Caídas de tensión,
<5% Ut (>95% de caída en Ut)
interrupciones breves y
durante 0,5 ciclo
variaciones de tensión en
las líneas de entrada de
40% Ut (60% de caída en Ut)
suministro eléctrico
durante 5 ciclos
EN/IEC 61000-4-11
70% Ut (30% de caída en Ut)
durante 25 ciclos
<5% Ut (>95% de caída en Ut)
durante 5 segundos
Campo magnético de la
3 A/m
frecuencia de alimentación
(50/60 Hz)
EN/IEC 61000-4-8
Nota: Ut es la tensión de la red de CA antes de la aplicación del nivel de prueba.
60
Directrices y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
está diseñada para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. El cliente o el usuario final
®
deben asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.
®
Conformidad
Directrices sobre entorno electromagnético
Grupo 1
La Unidad de Terapia InfoV.A.C.
Por tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen ninguna
interferencia en las proximidades de equipos electrónicos.
Clase A
La Unidad de Terapia InfoV.A.C.
excepto en los domésticos y en aquellos conectados directamente a la red de suministro
eléctrico público de baja tensión que abastece a edificios utilizados con fines domésticos.
Clase A
Conforme
Directrices y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
está diseñada para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. El cliente o el usuario final
®
Nivel de conformidad
± 6 kV contacto
± 8 kV aire
± 2 kV para líneas de
suministro eléctrico
± 1 kV para líneas de
entrada/salida
± 1 kV modo diferencial
(línea a línea)
± 2 kV modo común
(línea a tierra)
<5% Ut (>95% de caída en Ut)
durante 0,5 ciclo
40% Ut (60% de caída en Ut)
durante 5 ciclos
70% Ut (30% de caída en Ut)
durante 25 ciclos
<5% Ut (>95% de caída en Ut)
durante 5 segundos
3 A/m
®
utiliza energía de RF sólo para su funcionamiento interno.
®
es adecuada para su uso en todos los establecimientos,
Entorno electromagnético pretendido
Los suelos deberán ser de madera, cemento o cerámicos.
Si el suelo está cubierto con material sintético, la humedad
relativa deberá ser al menos del 30%.
La calidad del suministro eléctrico deberá ser la típica de
un entorno hospitalario o comercial.
La calidad del suministro eléctrico deberá ser la típica de
un entorno hospitalario o comercial.
El producto cuenta con batería de reserva interna.
Si el usuario de la Unidad de Terapia InfoV.A.C.
un funcionamiento continuado durante las interrupciones
de la alimentación eléctrica, se recomienda que se conecte
la unidad a una batería o un sistema de alimentación
ininterrumpida (SAI).
Si se produce una distorsión de las imágenes, puede que
sea necesario colocar la Unidad de Terapia InfoV.A.C.
más alejada de las fuentes de campos magnéticos de
la frecuencia de tensión o bien instalar un aislamiento
magnético.
Deberá medirse el campo magnético de la frecuencia
de tensión donde se pretenda ubicar la instalación para
verificar que es lo suficientemente baja.
requiere
®
®
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