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8 Legende
Symbol
Symboltitel und Beschreibung
Eindeutige Gerätekennung – Gibt
die eindeutige Gerätekennung
(Unique Device Identifier, UDI) an.
Feuchtigkeitsgrenzwerte – Gibt
den Feuchtigkeitsbereich an,
dem das Medizinprodukt sicher
ausgesetzt werden kann.
Katalognummer – Verweist auf die
Katalognummer des Herstellers,
damit das Medizinprodukt
identifiziert werden kann.
Elektronische
Gebrauchsanweisung
Gibt an, dass relevante
Informationen zur Verwendung
www.philips.com/IFU
des Produkts in elektronischer
Form verfügbar sind.
Vorsicht – Weist darauf
hin, dass der Benutzer die
Gebrauchsanweisung beachten
muss.
Nicht mit Naturkautschuklatex
hergestellt
Bevollmächtigter Vertreter in der
europäischen Gemeinschaft
Importeur – Gibt das
Unternehmen an, welches das
Medizinprodukt in die jeweilige
Region importiert.
9 Beschränkte Garantie
Respironics, Inc., ein Unternehmen von Philips („Philips Respironics"), gewährt dem Kunden, der das Produkt
ursprünglich direkt von Philips Respironics erworben hat, diese nicht übertragbare, begrenzte Garantie für die
Therapiemaske 3100 NC und die Therapiemaske 3100 SP („Produkt").
Was diese Garantie einschließt: Philips Respironics sichert vorbehaltlich der unten aufgeführten Ausschlüsse
zu, dass jedes neue Produkt frei von Material- und Herstellungsfehlern ist und bei normalem und
sachgemäßem Gebrauch und bei korrekter Wartung in Übereinstimmung mit den zutreffenden Anweisungen
seine Leistung gemäß den Produktspezifikationen erbringt.
Symbol
Symboltitel und Beschreibung
Chargencode – Verweist auf den
Chargencode des Herstellers,
damit die Charge oder das Los
ermittelt werden können.
Temperaturgrenzwerte – Verweist
auf die Temperaturgrenzwerte,
denen das Medizinprodukt sicher
ausgesetzt werden kann.
Philips Respironics System One
X2
Widerstandskontrollwert – Gibt
X3
die Komforteinstellung des
Therapiegerätes an.
Verpackungseinheit – Zeigt die
in der Verpackung enthaltene
Stückzahl an.
Hersteller – Gibt den Hersteller
des Medizinprodukts an.
Herstellungsdatum – Zeigt
das Datum, an dem das
Medizinprodukt hergestellt wurde.
Herstellungsland – Gibt das Land
an, in dem das Produkt hergestellt
CC
wurde.
Hinweis:
durch den jeweiligen Ländercode
ersetzt.
Gebrauchsanleitung beachten.
Nicht MRT-sicher
42
Auf dem Etikett wird „CC"
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