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DIRECTRICES GENERALES
Bio c om p atibilid ad
Todas las partes del equipo que entran en contacto con
el paciente (sensores) son producidas con materiales
biocompatibles. El fabricante mantiene los documentos
que certifican la biocompatibilidad de los sensores y puede
entregarlos mediante contacto y firma de un acuerdo de
confidencialidad.
De acuerdo con el tipo de contacto con el paciente (ISO
10993-1) es clasificado como equipo de comunicación
externa.
De acuerdo con la duración del contacto con el paciente
(ISO 10993-1) es clasificado como equipo de exposición
limitada o prolongada.
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Cui dado s Ese nc ia l e s
Mantenga el equipo en ambiente seco y protegido de la
incidencia de rayos solares directos.
Evite locales donde pueda ocurrir derramamiento de líquidos
sobre el mismo.
No utilice el equipo si el mismo está mojado o con exceso
de humedad.
No utilice el equipo si presenta daños externos o si hay
sospecha de caída.
Instale el equipo siempre en locales donde la instalación
eléctrica satisfaga las condiciones indicadas en el mismo
(tensión, corriente, potencia).
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